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Valutazione di un modulo interventistico per assistere i medici che introducono ACP ai malati di cancro

16 giugno 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Ospedale universitario nazionale di Taiwan, Taiwan (ROC)

Valutazione di un modulo interventistico per assistere i medici che introducono l'ACP ai malati di cancro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori ipotizzano che rispetto alla sola brochure ACP, il modulo educativo più la brochure ACP sia efficace nell'aiutare i medici a presentare ACP ai pazienti e nel completamento della documentazione AD

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

384

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

"Criteri di inclusione" e "Criteri di esclusione"

Criterio di inclusione

  1. Più vecchio di 20 anni
  2. Diagnosi di cancro
  3. Non hanno firmato alcuna forma di AD o DNR

Criteri di esclusione

  1. Sotto i 20 anni
  2. Impossibile parlare o ascoltare, comunicazione difficile
  3. AD o DNR firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Il gruppo A aveva un modulo educativo di osservazione più la brochure ACP
Altro: Per modulo interventistico
Utilizzo di vedio per aiutare i medici a introdurre la pianificazione anticipata delle cure ai malati di cancro
Comparatore attivo: Gruppo B
Solo brochure gruppo B ACP
Altro: Per modulo interventistico
Utilizzo di vedio per aiutare i medici a introdurre la pianificazione anticipata delle cure ai malati di cancro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Firma DNR (Non rianimare)
Lasso di tempo: 3 mesi
Dopo l'intervento i malati di cancro disposti a cantare DNR
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completamento della documentazione AD (direttive anticipate).
Lasso di tempo: 3 mesi
Dopo l'intervento pazienti oncologici completamento di una nuova documentazione AD
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spiegare e prevedere i comportamenti di salute (Firma DNR / Completamento AD)
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutare i fattori che potrebbero ostacolare la disponibilità del paziente a firmare DNR / completare la documentazione AD applicando il modello transteorico (TTM).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201912238RINA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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