Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een interventiemodule om artsen te helpen bij de introductie van ACP bij kankerpatiënten

17 augustus 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital, Taiwan (ROC)

Evaluatie van een interventiemodule om artsen te helpen bij het introduceren van ACP bij kankerpatiënten

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers veronderstellen dat, in vergelijking met alleen de ACP-brochure, de educatieve module plus de ACP-brochure de artsen effectief helpt bij het introduceren van ACP bij de patiënten en het invullen van AD-documentatie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • Nation Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Shaoyi Cheng
      • Taipei county, Taiwan
        • Nog niet aan het werven
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

"Insluitingscriteria" en "Uitsluitingscriteria"

Inclusiecriteria

  1. Ouder dan 20 jaar
  2. Gediagnosticeerd met kanker
  3. Geen enkele vorm van AD of DNR hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria

  1. Onder de 20 jaar
  2. Kan niet spreken of luisteren, moeilijke communicatie
  3. Getekend AD of DNR

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Groep A had educatieve module kijken plus ACP-brochure
Ander: Voor interventiemodule
Vedio gebruiken om artsen te helpen bij het introduceren van geavanceerde zorgplanning bij kankerpatiënten
Actieve vergelijker: Groep B
Alleen de ACP-brochure van groep B
Ander: Voor interventiemodule
Vedio gebruiken om artsen te helpen bij het introduceren van geavanceerde zorgplanning bij kankerpatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderteken DNR (niet-reanimeren)
Tijdsspanne: 3 maanden
Kankerpatiënten willen na ingreep DNR zingen
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invullen AD(Voorafgaande) documentatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Na interventie kankerpatienten afronding van een nieuwe AD documentatie
3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verklaar en voorspel gezondheidsgedrag (Onderteken DNR / Aanvulling AD)
Tijdsspanne: 3 maanden
Om factoren te evalueren die de bereidheid van de patiënt om DNR te ondertekenen / complete AD-documentatie te ondertekenen kunnen belemmeren door het Transtheoretisch Model (TTM) toe te passen.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201912238RINA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kankerpatiënten

Klinische onderzoeken op Voor interventiemodule

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren