Evaluering av en intervensjonsmodul for å hjelpe leger med å introdusere ACP til kreftpasienter
16. juni 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Taiwan (R.O.C)
Evaluering av en intervensjonsmodul for å hjelpe leger som introduserer ACP til kreftpasienter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskere antar at sammenlignet med ACP-brosjyre alene, er utdanningsmodul pluss ACP-brosjyre effektivt for å hjelpe legene med å introdusere ACP til pasientene og fullføre AD-dokumentasjon
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
384
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei county, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
"Inkluderingskriterier" og "Ekskluderingskriterier"
Inklusjonskriterier
- Eldre enn 20 år
- Diagnostisert med kreft
- Har ikke signert noen form for AD eller DNR
Eksklusjonskriterier
- Under 20 år
- Kan ikke snakke eller lytte, vanskelig kommunikasjon
- Signert AD eller DNR
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A hadde undervisningsmodul for å se og ACP-brosjyre
|
Bruker vedio for å hjelpe leger med å introdusere forhåndsplanlegging for kreftpasienter
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Bare gruppe B ACP-brosjyre
|
Bruker vedio for å hjelpe leger med å introdusere forhåndsplanlegging for kreftpasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Signer DNR (Do-Not-Resuscitate)
Tidsramme: 3 måneder
|
Etter intervensjon kreftpasienter villige synge DNR
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullføring AD(Advance Directive) dokumentasjon
Tidsramme: 3 måneder
|
Etter intervensjon kreftpasienter ferdigstillelse av ny AD-dokumentasjon
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forklar og forutsi helseatferd (Sign DNR / Fullføring AD)
Tidsramme: 3 måneder
|
For å evaluere faktorer som kan hindre pasientens vilje til å signere DNR/fullstendig AD-dokumentasjon ved å bruke den transteoretiske modellen (TTM).
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201912238RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .