Оценка интервенционного модуля в помощь врачам, знакомящим АСР с онкологическими больными
16 июня 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Госпиталь Национального Тайваньского Университета, Тайвань (ROC)
Оценка интервенционного модуля в помощь врачам, внедряющим АСР у онкологических больных
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи предполагают, что по сравнению с одной только брошюрой ACP образовательный модуль плюс брошюра ACP эффективны в оказании помощи врачам в ознакомлении пациентов с ACP и заполнении документации AD.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
384
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei county, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
«Критерии включения» и «Критерии исключения»
Критерии включения
- старше 20 лет
- Диагностирован рак
- Не подписывали никаких форм AD или DNR
Критерий исключения
- моложе 20 лет
- Не могу говорить или слушать, затрудненное общение
- Подписанное AD или DNR
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
У группы А был просмотр образовательного модуля плюс брошюра ACP.
|
Использование vedio для помощи врачам в планировании заблаговременного лечения онкологических больных
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Только брошюра ACP группы B
|
Использование vedio для помощи врачам в планировании заблаговременного лечения онкологических больных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подпишите DNR (Не реанимировать)
Временное ограничение: 3 месяца
|
После вмешательства онкобольные готовы петь DNR
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение документации AD (предварительной директивы)
Временное ограничение: 3 месяца
|
После вмешательства онкобольные заполняют новую документацию AD
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объяснять и прогнозировать поведение в отношении здоровья (Подписать DNR / Завершить AD)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценить факторы, которые могут препятствовать желанию пациента подписать DNR/заполнить документацию AD, применяя Транстеоретическую модель (TTM).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201912238RINA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .