このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心血管疾患を有する中東の若い女性の危険因子

2024年1月29日 更新者:Ayman J Hammoudeh, MD, FACC、Jordan Collaborating Cardiology Group

アテローム性動脈硬化性心血管疾患を有する中東の若い女性における古典的な危険因子

心血管疾患は、ヨルダンを含む中東の女性の主要な死因であり続けています。 心血管疾患に焦点を当てた性別固有のデータは着実に増加していますが、若い女性のサブグループではありません. この研究は、年配の女性と比較して、若い女性の心血管疾患の古典的および新規の危険因子に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

これは、Istishari での新しい研究の紹介です。「アテローム性動脈硬化性心血管疾患を有する中東の若い女性における古典的な危険因子」 これは、研究者主導の横断的で非介入的な観察研究です。

ヨルダンにおける医学研究は、国内のすべての医療部門の基本的な責任です。 医療サービスの劇的な成長と進歩にもかかわらず、地元の医学研究の量は、よく見積もっても不足しています。 このような研究の実施、発表、出版において、他の医療部門や医学部と協力した民間医療グループ、私立病院、レジデンシープログラムの新たな役割を奨励し、支援する必要があります。 医学研究プロジェクトの信頼性と質を判断する主な指標は、研究が発表された会議と、それが掲載されたジャーナルを調べることです。

これは、ヨルダン共同心臓病学グループ (JCC) の 10 番目の主要プロジェクトであり、イスティシャリ病院内科レジデンシー プログラムと協力した最初のプロジェクトです (付録 1. JCC グループ研究のタイムラインを参照)。 ACS、安定したCAD、および非CAD患者の5000人の個人における脂質異常症。 2 番目のプロジェクトは、入院から 1 年までの ACS における hs-CRP の予後への影響を評価した CAPRIS でした。 3 番目のプロジェクトは MINTOR で、急性 ST 上昇 MI のヨルダン人 950 人以上の発症、トリガー、再灌流戦略、および病院死亡率を評価しました。 4 つ目のプロジェクトは、ACS 患者の糖代謝状態の有病率、1 年までの予後、および TIMI リスクスコアを評価した GLORY study でした。 5 番目は JoPCR1 で、12 の三次医療センターの 2426 の ACS および非 ACS 患者の PCI 後の転帰を評価し、死亡、ステント血栓症、血行再建術、出血、性別の影響、DM、腎機能障害、転帰に対する年齢、GRACE、 CRUSADE リスク スコア。 6 つ目は、心臓切開手術における心房細動予防のコルヒチン研究で、1 つは 1 mg の用量で完了し、もう 1 つは用量を減らして進行中です。 第 7 および第 8 のプロジェクトは進行中であり、心筋梗塞で入院した患者 (スタチン EPIC) および冠動脈血行再建術後の 10 年以上の生存者におけるスタチンの適格性を研究しています。 8 つ目は、ヨルダンの AF 研究で、外来および外来患者の設定で AF 患者を評価しました。 9つ目は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックによるストレスによる急性心血管イベントを評価したJoCORE研究でした。

1 つの人口サブグループは、世界の文学と地方の文学で研究されています。 CVDを記録した若い女性。 このグループは、すべての国で CVD 人口のごく一部を表しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

627

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11880
        • Istishari Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

4つの古典的な危険因子(HTN、DM、喫煙、および脂質異常症)の有病率は、外来および入院患者でCVDを記録した若い女性(50歳未満および18歳以上)で研究されます。設定。

このデータは、50 歳以上の CVD の女性のデータと比較されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性。
  • 文書化されたCVD(CAD安定またはACS、PCI、CABG、CVA / TIA、頸動脈疾患、PAD)。

除外基準:

  • 18歳未満の女性。
  • 文書化された CVD はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
若い女性
アテローム性動脈硬化性心血管疾患が記録されている 18 歳から 50 歳までの若い女性
各参加者の CVD 危険因子の有無を記録します。
年上の女性
アテローム性動脈硬化性心血管疾患が記録されている50歳以上の年配の女性
各参加者の CVD 危険因子の有無を記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
古典的な CVD 危険因子の有病率
時間枠:2021 年 8 月から 2020 年 9 月まで。
外来および入院患者の設定で CVD を記録した若い女性 (50 歳未満) における 4 つの古典的な危険因子 (HTN、DM、喫煙、および脂質異常症) の有病率を研究し、そのデータを 50 歳以上の女性と比較するCVD を伴う 50 歳。
2021 年 8 月から 2020 年 9 月まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新規/新興の CVD 危険因子の有病率
時間枠:2021 年 8 月から 2022 年 9 月まで。
新たな非伝統的なリスク要因、および家族歴、BMI、PCOS、ホルモン薬、スポーツ活動などを含むこれらの患者の人口統計学的ベースライン機能を研究する.
2021 年 8 月から 2022 年 9 月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Reham Nasseddin, MD、Jordan Collaborating Cardiology Group
  • スタディディレクター:Laith N Habahbeh, MD、Jordan Collaborating Cardiology Group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月22日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月14日

最初の投稿 (実際)

2021年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IH/JCCG1-RFYW

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは PI と共に保持され、共有されません。 氏名ではなく参加者のイニシャルを含む臨床フォームは、分析のために共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する