患有心血管疾病的年轻中东女性的危险因素
患有动脉粥样硬化性心血管疾病的年轻中东女性的经典危险因素
研究概览
详细说明
这是 Istishari 一项新研究的介绍,题为:“患有动脉粥样硬化性心血管疾病的年轻中东女性的经典危险因素” 这是一项研究者发起的、横断面的、非干预性的观察性研究。
约旦的医学研究是该国所有医疗部门的基本职责。 尽管医疗服务急剧增长和进步,但最好的估计是本地医学研究的数量很少。 应鼓励和支持私立医疗集团、私立医院和住院医师项目与其他医疗部门和医学院合作,在开展、展示和发表此类研究中发挥的新兴作用。 判断任何医学研究项目的可信度和质量的一个主要指标是查看研究发表的会议和发表的期刊。
这是约旦心脏病学协作组 (JCC) 的第 10 个重大项目,也是第一个与 Istishari 医院内科住院医师计划合作的项目(见附录 1。JCC 组研究时间表)第一个项目是 JoHARTS,评估冠状动脉危险因素和5000 名患有 ACS、稳定性 CAD 和非 CAD 患者的血脂异常。 第二个项目是 CAPRIS,评估了 hs-CRP 在 ACS 中从入院到 1 年的预后意义。 第三个项目是 MINTOR,它评估了 950 多名患有急性 ST 段抬高 MI 的约旦人的发病、触发因素、再灌注策略和住院死亡率。 第四个项目是 GLORY 研究,评估了 ACS 患者糖代谢状态的患病率、长达 1 年的预后和 TIMI 风险评分。 第 5 个是 JoPCR1,它评估了 12 个三级医疗中心 2426 名 ACS 和非 ACS 患者 PCI 后死亡、支架内血栓形成、血运重建、出血、性别、糖尿病、肾功能不全和年龄对结果的影响、GRACE、和 CRUSADE 风险评分。 第 6 项是秋水仙碱在心脏直视手术中预防 AF 的研究,一项以 1 mg 剂量完成,一项以减量进行。 第 7 个和第 8 个项目正在进行中,研究他汀类药物在因 MI 入院的患者(他汀类药物 EPIC)和冠状动脉血运重建后 10 年或更多幸存者中的适用性。 第 8 项是约旦 AF 研究,该研究在门诊和门诊环境中评估 AF 患者。 第 9 项是 JoCORE 研究,该研究评估了由于 covid-19 大流行的压力导致的急性 CV 事件。
世界文献和当地文献都在研究一个人口亚群。 有 CVD 记录的年轻女性。 该群体仅占所有国家 CVD 人口的一小部分。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Amman、约旦、11880
- Istishari Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
4 种经典危险因素(HTN、DM、吸烟和血脂异常)的患病率将在门诊和住院患者中有 CVD 记录的年轻女性(50 岁以下和 18 岁以上)中进行研究设置。
该数据将与 50 岁以上患有 CVD 的女性的数据进行比较。
描述
纳入标准:
- 18 岁或以上的女性。
- 有记录的 CVD(CAD 稳定或 ACS、PCI、CABG、CVA/TIA、颈动脉疾病、PAD)。
排除标准:
- 18 岁以下的女性。
- 没有记录在案的 CVD。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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年轻的女士
年龄在 18 至 50 岁之间,患有动脉粥样硬化性心血管疾病的年轻女性
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记录每个参与者是否存在 CVD 风险因素。
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老年妇女
年龄大于 50 岁,患有动脉粥样硬化性心血管疾病的老年女性
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记录每个参与者是否存在 CVD 风险因素。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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典型 CVD 危险因素的流行
大体时间:2021 年 8 月至 2020 年 9 月。
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研究 4 种经典危险因素(HTN、DM、吸烟和血脂异常)在门诊和住院记录有 CVD 的年轻女性(50 岁以下)中的患病率,并将数据与 50 岁以上的女性进行比较50 岁患有 CVD。
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2021 年 8 月至 2020 年 9 月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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新出现的 CVD 危险因素的流行
大体时间:2021 年 8 月至 2022 年 9 月。
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研究新出现的非传统风险因素,以及这些患者的人口基线特征,包括家族史、BMI、PCOS、激素药物、体育活动等。
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2021 年 8 月至 2022 年 9 月。
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Reham Nasseddin, MD、Jordan Collaborating Cardiology Group
- 研究主任:Laith N Habahbeh, MD、Jordan Collaborating Cardiology Group
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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