浙江省 ECMO アプリケーションの横断的調査
浙江省における体外膜酸素化法（ECMO）の適用状況に関する研究
体外肺酸素療法 (ECMO) は、1970 年代に新生児に初めて使用され、現在では、さまざまな種類の従来の生命維持に失敗した難治性ショックおよび呼吸不全を伴う成人患者の治療に広く使用されています。
体外生命維持機構 (ELSO) によると、2019 年に世界中で合計 61,193 人の成人患者が ECMO を受けました。
体外生命維持機構 (ELSO) によると、2019 年に世界中で合計 61,193 人の成人患者が ECMO で治療されました。これには、25,631 人の VV-ECOM、12,836 人の VA、および 5,086 人の ECPR が含まれます。
浙江省の ECMO の症例と病院の数は年々増加しており、特に公共の緊急事態に対応して、さまざまな救命救急蘇生法においてかけがえのない役割を果たしていますが、ECMO の実施状況に関する正確なデータは不足しています。 .
この研究の目的は、ECMO の実施、浙江省のすべてのレベルの病院の問題とニーズを調査し、省における ECMO アプリケーションの能力と品質をさらに改善するための参考資料を提供することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、多施設横断調査研究であり、浙江省救急医療品質管理センター、浙江省医療救急医療支部、および浙江医師会救急医支部が共同で実施したものです。
この調査は、人民病院、漢方病院などを含む、浙江省の郡および地区レベルの一般公立病院における一般的な状況と ECMO の実装を対象としています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mao Zhang, MD
- 電話番号：０８６ 5718778465
- メール：zmhz@hotmail.com
研究場所
-
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
浙江省の郡および区レベルの最初の人民病院以上のすべての総合病院
説明
包含基準:
- 浙江省の郡および区レベルの最初の人民病院以上のすべての総合病院
除外基準:
- 明示的に参加を希望しない病院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院の概要が書かれています
時間枠：1年
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病院のレベル、性質、承認されたベッド数、2019 年の外来および救急部門の総数、退院数、手術数を含む
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1年
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ECMO 構成
時間枠：1年
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ECMO機器のメーカー、型式、ECMOの数、所属部署、ECMOに精通した者ヘルスケアチーム
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1年
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ECMOの開発状況
時間枠：1年
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最初のケースの開発時間、独立した病院の開発時間、数、2019 年に実施された離乳機の種類と数、運用コストなど
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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浙江病院の ECMO 開発の認知状態
時間枠：1年
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病院における ECMO の役割、専門分野の開発と重症患者の救助、ECMO の実施で遭遇する主な困難、および ECMO トレーニングと品質管理の必要性に関する調査対象部門の見解
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Bin Zhang, masters、Departmental staff
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年8月1日
一次修了 (予想される)
2021年8月30日
研究の完了 (予想される)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月15日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月15日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。