Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvärsnittsundersökning av Zhejiang ECMO Application

En studie om ansökningsstatus för extrakorporeal membransyresättning (ECMO) i Zhejiang-provinsen

Extrakorporeal lungsyresättning (ECMO) användes först hos nyfödda på 1970-talet och används nu i stor utsträckning för att behandla vuxna patienter med svårbehandlad chock och andningssvikt som har misslyckats med olika typer av konventionell livstöd. Enligt Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) fick totalt 61 193 vuxna patienter över hela världen ECMO under 2019. Enligt Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) behandlades totalt 61 193 vuxna patienter med ECMO under 2019, inklusive 25 631 VV-ECOM, 12 836 VA och 5 086 ECPR. Antalet ECMO-fall och sjukhus i Zhejiang-provinsen ökar år för år, och de spelar en oersättlig roll vid olika återupplivning av intensivvård, särskilt som svar på offentliga nödsituationer, men det saknas exakta uppgifter om den nuvarande statusen för ECMO-implementeringen . Denna studie syftar till att undersöka implementeringen av ECMO, problem och behov hos sjukhus på alla nivåer i Zhejiang-provinsen, och ge referenser för att ytterligare förbättra kapaciteten och kvaliteten på ECMO-applikationen i provinsen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en multicenter tvärsnittsundersökning som genomfördes gemensamt av Zhejiang Emergency Medicine Quality Control Center, Zhejiang Medical Emergency Medicine Branch och Zhejiang Physicians Association Emergency Physicians Branch. Undersökningen täcker den allmänna situationen och implementeringen av ECMO på allmänna offentliga sjukhus på läns- och distriktsnivå i Zhejiang-provinsen, inklusive folksjukhus, sjukhus för kinesisk medicin och uppåt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mao Zhang, MD
  • Telefonnummer: 086 5718778465
  • E-post: zmhz@hotmail.com

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla allmänna sjukhus på det första folksjukhuset och uppåt på läns- och distriktsnivå i Zhejiang-provinsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla allmänna sjukhus på det första folksjukhuset och uppåt på läns- och distriktsnivå i Zhejiang-provinsen

Exklusions kriterier:

  • Sjukhus som uttryckligen inte vill delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Innehåller den allmänna beskrivningen av sjukhuset
Tidsram: 1 år
inklusive sjukhusnivå, art, antal godkända vårdplatser, totalt antal polikliniker och akutmottagningar 2019, antal utskrivningar och antal operationer
1 år
ECMO-konfiguration
Tidsram: 1 år
Tillverkare av ECMO-utrustning, modeller, antal ECMO:er, tillhörande avdelningar och de som är skickliga i ECMO Health care team
1 år
ECMO utvecklingsstatus
Tidsram: 1 år
första fallutvecklingstid, oberoende sjukhusutvecklingstid, antal, typ och antal avvänjningsmaskiner utförda under 2019, driftskostnader etc.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Zhejiang Hospitals kognitiva status för ECMO-utveckling
Tidsram: 1 år
Den undersökta enhetens syn på ECMO:s roll på sjukhus, disciplinutveckling och räddning av kritiskt sjuka patienter, de största svårigheterna vid genomförandet av ECMO samt behovet av ECMO-utbildning och kvalitetskontroll
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2021

Första postat (Faktisk)

28 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • I2021001538

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Extrakorporeal membransyresättning

3
Prenumerera