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Zhejiang ECMO 애플리케이션의 단면 조사

절강성 체외막산소화장치(ECMO) 적용 실태 연구

체외폐산소화장치(ECMO)는 1970년대 신생아에게 처음 사용되었으며 현재는 다양한 유형의 기존 생명 유지 장치에 실패한 난치성 쇼크 및 호흡 부전이 있는 성인 환자를 치료하는 데 널리 사용됩니다. 체외생명유지기구(ELSO)에 따르면 2019년 전 세계적으로 총 6만1193명의 성인 환자가 에크모를 투여받았다. 체외생명유지기구(ELSO)에 따르면 2019년 전 세계적으로 성인 환자 6만1193명이 에크모로 치료를 받았고, 여기에는 VV-ECOM 25,631명, VA 12,836명, ECPR 5086명이 포함됐다. 절강성의 ECMO 사례 및 병원의 수는 해마다 증가하고 있으며 특히 공공 응급 상황에 대응하여 다양한 중환자 소생술에서 대체할 수 없는 역할을 하지만 ECMO 구현 현황에 대한 정확한 데이터가 부족합니다. . 이 연구는 절강성의 모든 수준에서 ECMO의 구현, 문제 및 병원의 요구 사항을 조사하고 절강성에서 ECMO 적용의 역량과 품질을 추가로 개선하기 위한 참고 자료를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이것은 절강 응급 의학 품질 관리 센터, 절강 의료 응급 의학 분과 및 절강 의사 협회 응급 의사 분과가 공동으로 수행한 다기관 단면 조사 연구입니다. 이 조사는 인민 병원, 한방 병원 및 그 이상을 포함하여 저장성 카운티 및 지구 수준의 일반 공립 병원의 일반적인 상황 및 ECMO 구현을 다룹니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mao Zhang, MD
  • 전화번호: 086 5718778465
  • 이메일: zmhz@hotmail.com

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

절강성 현(縣)급 제1인민병원 이상의 모든 종합병원

설명

포함 기준:

  • 절강성 현(縣)급 제1인민병원 이상의 모든 종합병원

제외 기준:

  • 명시적으로 참여를 원하지 않는 병원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원에 대한 일반적인 설명이 포함되어 있습니다.
기간: 일년
2019년 병원급, 성격, 승인 병상 수, 총 외래 및 응급실 수, 퇴원 건수, 수술 건수 등
일년
ECMO 구성
기간: 일년
에크모 장비 제조사, 모델, 에크모 수, 소속 부서, 에크모 헬스케어팀 숙련자
일년
에크모 개발현황
기간: 일년
1차 증례 개발 시기, 독립병원 개발 시기, 2019년 실시한 이유기 수, 종류 및 수, 운영비 등
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저장 병원의 ECMO 개발 인지 상태
기간: 일년
병원에서 ECMO의 역할, 규율 ​​개발 및 중환자 구조, ECMO 수행 시 직면하는 주요 어려움, ECMO 교육 및 품질 관리의 필요성에 대한 조사 대상 부서의 견해
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I2021001538

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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