Querschnittsbefragung der ECMO-Anwendung in Zhejiang
15. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Eine Studie zum Anwendungsstatus der extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) in der Provinz Zhejiang
Die extrakorporale Lungenoxygenierung (ECMO) wurde erstmals in den 1970er Jahren bei Neugeborenen eingesetzt und wird heute häufig zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hartnäckigem Schock und Atemversagen eingesetzt, bei denen verschiedene Arten konventioneller Lebenserhaltung versagt haben.
Nach Angaben der Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) erhielten im Jahr 2019 weltweit insgesamt 61.193 erwachsene Patienten ECMO.
Nach Angaben der Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) wurden im Jahr 2019 weltweit insgesamt 61.193 erwachsene Patienten mit ECMO behandelt, darunter 25.631 VV-ECOM, 12.836 VA und 5086 ECPR.
Die Zahl der ECMO-Fälle und Krankenhäuser in der Provinz Zhejiang nimmt von Jahr zu Jahr zu und sie spielen eine unersetzliche Rolle bei verschiedenen Reanimationsmaßnahmen auf der Intensivstation, insbesondere als Reaktion auf öffentliche Notfälle, aber es fehlen genaue Daten zum aktuellen Stand der ECMO-Implementierung .
Diese Studie zielt darauf ab, die Umsetzung von ECMO, Probleme und Bedürfnisse von Krankenhäusern auf allen Ebenen in der Provinz Zhejiang zu untersuchen und Hinweise für die weitere Verbesserung der Kapazität und Qualität der ECMO-Anwendung in der Provinz zu geben.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine multizentrische Querschnittsstudie, die gemeinsam vom Zhejiang Emergency Medicine Quality Control Center, der Zhejiang Medical Emergency Medicine Branch und der Zhejiang Physicians Association Emergency Physicians Branch durchgeführt wurde.
Die Umfrage befasst sich mit der allgemeinen Situation und der ECMO-Implementierung in allgemeinen öffentlichen Krankenhäusern auf Bezirks- und Bezirksebene in der Provinz Zhejiang, einschließlich Volkskrankenhäusern, Krankenhäusern für chinesische Medizin und darüber.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mao Zhang, MD
- Telefonnummer: ０８６ 5718778465
- E-Mail: zmhz@hotmail.com
Studienorte
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle allgemeinen Krankenhäuser ab dem ersten Volkskrankenhaus auf Kreis- und Bezirksebene in der Provinz Zhejiang
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle allgemeinen Krankenhäuser ab dem ersten Volkskrankenhaus auf Kreis- und Bezirksebene in der Provinz Zhejiang
Ausschlusskriterien:
- Krankenhäuser, die ausdrücklich nicht teilnehmen möchten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Enthält die allgemeine Beschreibung des Krankenhauses
Zeitfenster: 1 Jahr
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einschließlich Krankenhausebene, Art, Anzahl genehmigter Betten, Gesamtzahl der Ambulanzen und Notaufnahmen im Jahr 2019, Anzahl der Entlassungen und Anzahl der Operationen
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1 Jahr
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ECMO-Konfiguration
Zeitfenster: 1 Jahr
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Hersteller von ECMO-Geräten, Modelle, Anzahl der ECMOs, zugehörige Abteilungen und diejenigen, die das ECMO-Gesundheitsteam beherrschen
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1 Jahr
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ECMO-Entwicklungsstand
Zeitfenster: 1 Jahr
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Entwicklungszeit des ersten Falls, Entwicklungszeit des unabhängigen Krankenhauses, Anzahl, Art und Anzahl der im Jahr 2019 durchgeführten Entwöhnungsmaschinen, Betriebskosten usw
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitiver Status der ECMO-Entwicklung des Zhejiang-Krankenhauses
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Ansichten der befragten Abteilung zur Rolle von ECMO in Krankenhäusern, zur Entwicklung der Disziplin und zur Rettung schwerkranker Patienten, zu den Hauptschwierigkeiten bei der Durchführung von ECMO und zur Notwendigkeit von ECMO-Schulung und Qualitätskontrolle
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bin Zhang, masters, Departmental staff
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. August 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. August 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- I2021001538
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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