Поперечный обзор применения ЭКМО в провинции Чжэцзян
15 июля 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Исследование статуса применения экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) в провинции Чжэцзян
Экстракорпоральная оксигенация легких (ЭКМО) была впервые использована у новорожденных в 1970-х годах и в настоящее время широко используется для лечения взрослых пациентов с трудноизлечимым шоком и дыхательной недостаточностью, которым не помогли различные виды традиционной жизнеобеспечения.
По данным Организации экстракорпорального жизнеобеспечения (ELSO), в 2019 году ЭКМО получили 61 193 взрослых пациента во всем мире.
По данным Организации экстракорпорального жизнеобеспечения (ELSO), в 2019 году во всем мире ЭКМО прошли 61 193 взрослых пациента, в том числе 25 631 VV-ECOM, 12 836 VA и 5086 ECPR.
Количество случаев ЭКМО и больниц в провинции Чжэцзян увеличивается из года в год, и они играют незаменимую роль в различных реанимационных мероприятиях интенсивной терапии, особенно в ответ на чрезвычайные ситуации, но отсутствуют точные данные о текущем состоянии внедрения ЭКМО. .
Это исследование направлено на изучение внедрения ЭКМО, проблем и потребностей больниц на всех уровнях в провинции Чжэцзян, а также предоставление рекомендаций для дальнейшего улучшения возможностей и качества применения ЭКМО в провинции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это многоцентровое кросс-секционное исследование, проведенное совместно Чжэцзянским центром контроля качества неотложной медицинской помощи, Чжэцзянским отделением неотложной медицинской помощи и отделением врачей скорой помощи Чжэцзянской ассоциации врачей.
Опрос охватывает общую ситуацию и внедрение ЭКМО в государственных больницах общего и районного уровня в провинции Чжэцзян, включая народные больницы, больницы китайской медицины и выше.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mao Zhang, MD
- Номер телефона: ０８６ 5718778465
- Электронная почта: zmhz@hotmail.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все больницы общего профиля первой народной больницы и выше на уровне уезда и района в провинции Чжэцзян
Описание
Критерии включения:
- Все больницы общего профиля первой народной больницы и выше на уровне уезда и района в провинции Чжэцзян
Критерий исключения:
- Больницы, которые явно не желают участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Содержит общее описание больницы.
Временное ограничение: 1 год
|
включая уровень больницы, характер, количество утвержденных коек, общее количество амбулаторных отделений и отделений неотложной помощи в 2019 году, количество выписок и количество операций
|
1 год
|
|
Конфигурация ЭКМО
Временное ограничение: 1 год
|
Производители оборудования ЭКМО, модели, количество ЭКМО, принадлежащие отделения и специалисты по ЭКМО Медицинская команда
|
1 год
|
|
Состояние развития ЭКМО
Временное ограничение: 1 год
|
время разработки первого случая, время разработки независимой больницы, количество, тип и количество машин для отлучения от груди, проведенных в 2019 году, эксплуатационные расходы и т. д.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивный статус развития ЭКМО в больнице Чжэцзян
Временное ограничение: 1 год
|
Мнение опрошенного отделения о роли ЭКМО в больницах, развитии дисциплины и спасении пациентов в критическом состоянии, основных трудностях, возникающих при проведении ЭКМО, а также необходимости обучения ЭКМО и контроля качества
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bin Zhang, masters, Departmental staff
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- I2021001538
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .