Indagine trasversale sull'applicazione Zhejiang ECMO
15 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Uno studio sullo stato dell'applicazione dell'ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO) nella provincia di Zhejiang
L'ossigenazione polmonare extracorporea (ECMO) è stata utilizzata per la prima volta nei neonati negli anni '70 ed è ora ampiamente utilizzata per il trattamento di pazienti adulti con shock intrattabile e insufficienza respiratoria che hanno fallito vari tipi di supporto vitale convenzionale.
Secondo l'Extracorporeal Life Support Organization (ELSO), nel 2019 un totale di 61.193 pazienti adulti in tutto il mondo hanno ricevuto l'ECMO.
Secondo l'Extracorporeal Life Support Organization (ELSO), un totale di 61.193 pazienti adulti sono stati trattati con ECMO in tutto il mondo nel 2019, inclusi 25.631 VV-ECOM, 12.836 VA e 5086 ECPR.
Il numero di casi e ospedali ECMO nella provincia di Zhejiang aumenta di anno in anno e svolgono un ruolo insostituibile in varie rianimazioni in terapia intensiva, soprattutto in risposta alle emergenze pubbliche, ma mancano dati precisi sullo stato attuale dell'implementazione dell'ECMO .
Questo studio mira a indagare l'implementazione dell'ECMO, i problemi e le esigenze degli ospedali a tutti i livelli nella provincia di Zhejiang e fornire riferimenti per migliorare ulteriormente la capacità e la qualità dell'applicazione dell'ECMO nella provincia.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di indagine trasversale multicentrico, è stato condotto congiuntamente dal Centro di controllo della qualità della medicina d'urgenza di Zhejiang, dal ramo di medicina d'urgenza medica di Zhejiang e dal ramo di medici di emergenza dell'Associazione dei medici di Zhejiang.
L'indagine copre la situazione generale e l'attuazione dell'ECMO negli ospedali pubblici generali a livello di contea e distretto nella provincia di Zhejiang, compresi gli ospedali popolari, gli ospedali di medicina cinese e superiori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mao Zhang, MD
- Numero di telefono: ０８６ 5718778465
- Email: zmhz@hotmail.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti gli ospedali generali del primo ospedale popolare e superiori a livello di contea e distretto nella provincia di Zhejiang
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli ospedali generali del primo ospedale popolare e superiori a livello di contea e distretto nella provincia di Zhejiang
Criteri di esclusione:
- Ospedali che esplicitamente non desiderano partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Contiene la descrizione generale dell'ospedale
Lasso di tempo: 1 anno
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inclusi livello ospedaliero, natura, numero di posti letto autorizzati, numero totale di ambulatori e pronto soccorso nel 2019, numero di dimissioni e numero di interventi
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1 anno
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Configurazione dell'ECMO
Lasso di tempo: 1 anno
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Produttori di apparecchiature ECMO, modelli, numero di ECMO, dipartimenti di appartenenza e coloro che sono competenti nel team di assistenza sanitaria ECMO
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1 anno
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Stato di sviluppo dell'ECMO
Lasso di tempo: 1 anno
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tempo di sviluppo del primo caso, tempo di sviluppo dell'ospedale indipendente, numero, tipo e numero di macchine per lo svezzamento effettuate nel 2019, costi operativi, ecc.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lo stato cognitivo dello sviluppo dell'ECMO nell'ospedale di Zhejiang
Lasso di tempo: 1 anno
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Le opinioni dell'unità intervistata sul ruolo dell'ECMO negli ospedali, lo sviluppo della disciplina e il salvataggio di pazienti critici, le principali difficoltà incontrate nell'esecuzione dell'ECMO e la necessità di formazione ECMO e controllo di qualità
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Bin Zhang, masters, Departmental staff
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 agosto 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 agosto 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- I2021001538
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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