Pesquisa transversal da aplicação de ECMO em Zhejiang
15 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Um estudo sobre o status de aplicação da oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) na província de Zhejiang
A oxigenação pulmonar extracorpórea (ECMO) foi usada pela primeira vez em neonatos na década de 1970 e agora é amplamente utilizada para tratar pacientes adultos com choque intratável e insuficiência respiratória que falharam em vários tipos de suporte de vida convencional.
De acordo com a Extracorporeal Life Support Organization (ELSO), um total de 61.193 pacientes adultos em todo o mundo receberam ECMO em 2019.
De acordo com a Extracorporeal Life Support Organization (ELSO), um total de 61.193 pacientes adultos foram tratados com ECMO em todo o mundo em 2019, incluindo 25.631 VV-ECOM, 12.836 VA e 5.086 ECPR.
O número de casos de ECMO e hospitais na província de Zhejiang está aumentando ano a ano e eles desempenham um papel insubstituível em várias ressuscitações de cuidados intensivos, especialmente em resposta a emergências públicas, mas faltam dados precisos sobre o status atual da implementação de ECMO .
Este estudo tem como objetivo investigar a implementação da ECMO, problemas e necessidades dos hospitais em todos os níveis na província de Zhejiang e fornecer referência para melhorar ainda mais a capacidade e a qualidade da aplicação da ECMO na província.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de pesquisa transversal multicêntrico, conduzido em conjunto pelo Centro de Controle de Qualidade de Medicina de Emergência de Zhejiang, o Ramo de Medicina de Emergência Médica de Zhejiang e o Ramo de Médicos de Emergência da Associação de Médicos de Zhejiang.
A pesquisa abrange a situação geral e a implementação da ECMO em hospitais públicos gerais nos condados e distritos da província de Zhejiang, incluindo hospitais populares, hospitais de medicina chinesa e acima.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mao Zhang, MD
- Número de telefone: ０８６ 5718778465
- E-mail: zmhz@hotmail.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os hospitais gerais no primeiro hospital popular e acima no condado e nível distrital na província de Zhejiang
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os hospitais gerais no primeiro hospital popular e acima no condado e nível distrital na província de Zhejiang
Critério de exclusão:
- Hospitais que explicitamente não desejam participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Contém a descrição geral do hospital
Prazo: 1 ano
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incluindo nível hospitalar, natureza, número de leitos aprovados, número total de ambulatórios e departamentos de emergência em 2019, número de altas e número de operações
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1 ano
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Configuração ECMO
Prazo: 1 ano
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Fabricantes de equipamentos de ECMO, modelos, número de ECMOs, departamentos pertencentes e aqueles que são proficientes em ECMO Equipe de saúde
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1 ano
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Estado de desenvolvimento da ECMO
Prazo: 1 ano
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tempo de desenvolvimento do primeiro caso, tempo de desenvolvimento do hospital independente, número, tipo e número de máquinas de desmame realizadas em 2019, custos operacionais, etc.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Status Cognitivo do Desenvolvimento de ECMO no Hospital de Zhejiang
Prazo: 1 ano
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A visão da unidade pesquisada sobre o papel da ECMO em hospitais, o desenvolvimento da disciplina e o resgate de pacientes críticos, as principais dificuldades encontradas na realização da ECMO e a necessidade de treinamento e controle de qualidade em ECMO
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bin Zhang, masters, Departmental staff
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- I2021001538
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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