此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

浙江ECMO应用横断面调查

浙江省体外膜肺氧合(ECMO)应用现状研究

体外肺氧合 (ECMO) 于 1970 年代首次用于新生儿,现在广泛用于治疗各种常规生命支持均已失败的难治性休克和呼吸衰竭成年患者。 根据体外生命支持组织(ELSO)的数据,2019 年全球共有 61,193 名成年患者接受了 ECMO。 据体外生命支持组织(ELSO)统计,2019年全球共有61193名成年患者接受ECMO治疗,其中VV-ECOM 25631人,VA 12836人,ECPR 5086人。 浙江省ECMO病例数和医院数逐年增加,在各类重症监护抢救,尤其是应对突发公共事件中发挥着不可替代的作用,但ECMO实施现状缺乏准确数据. 本研究旨在调查浙江省各级医院ECMO实施情况、问题及需求,为进一步提高全省ECMO应用能力和质量提供参考。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

这是一项多中心的横断面调查研究,由浙江省急救医学质量控制中心、浙江省医学会急救医学分会和浙江省医师协会急救医师分会联合开展。 调查范围涵盖浙江省县区级综合公立医院(包括人民医院、中医院及以上)的概况和ECMO实施情况。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mao Zhang, MD
  • 电话号码:086 5718778465
  • 邮箱zmhz@hotmail.com

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

浙江省各县区级第一人民医院及以上综合医院

描述

纳入标准:

  • 浙江省各县区级第一人民医院及以上综合医院

排除标准:

  • 明确不想参与的医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
包含医院的一般描述
大体时间:1年
包括医院级别、性质、核定床位数、2019年门急诊总人次、出院人次、手术人次
1年
ECMO配置
大体时间:1年
ECMO设备厂家、型号、ECMO台数、所属科室、精通ECMO的医疗团队
1年
ECMO发展现状
大体时间:1年
首例开发时间、独立医院开发时间、2019年开展的脱机机台数、型号、台数、运营成本等
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
浙江医院对ECMO发展的认知现状
大体时间:1年
被调查单位对ECMO在医院的作用、学科建设和危重病人抢救的看法,开展ECMO遇到的主要困难,ECMO培训和质量控制的必要性
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2021年8月30日

研究完成 (预期的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月15日

首次发布 (实际的)

2021年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月15日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I2021001538

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅