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熱中症の危険因子

2025年3月17日 更新者:Liverpool John Moores University

労作性熱中症の危険因子の前向き調査

軍事訓練と作戦の困難な性質により、人員は、特に暑い中での激しい身体運動中など、高い熱負荷に遭遇する必要があります。 これらの条件は、運用効率を低下させ、作業員を活動不能や労作性熱中症 (EHI) による死亡のリスクにさらします。

この研究の目的は、激しい運動を行っている軍の新兵の熱ひずみと EHI の可能性を高める可能性のある従来および新規の危険因子を調べることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

783

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Lympstone、Devon、イギリス、EX8 5AR
        • Commando Training Centre Royal Marine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~35年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

経験のある参加者と経験のない参加者は、熱ひずみの異常な上昇または激しい身体運動を受けているEHI。

説明

包含基準:

  • 軍事訓練に参加している 17 歳から 35 歳の男女

除外基準:

  • 妊娠を自己申告

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
労作性熱中症
熱ひずみの異常な上昇または激しい運動を行っている EHI を経験する参加者。
コア温度は、運動の日に監視されます
アンケートは、ベースライン時と運動当日に記入されます
運動当日は心拍数を計測
尿サンプルは、ベースラインと運動の日に収集されます
睡眠は、ベースライン時と運動当日に監視されます
血液サンプルはベースラインで完了します
唾液サンプルは、ベースラインと運動の日に収集されます
喉のスワブサンプルは、ベースライン時と運動の日に収集されます
便サンプルは、ベースライン時と運動日に収集されます
コントロール
熱ひずみの異常な上昇や激しい運動を行っている EHI を経験していない参加者。
コア温度は、運動の日に監視されます
アンケートは、ベースライン時と運動当日に記入されます
運動当日は心拍数を計測
尿サンプルは、ベースラインと運動の日に収集されます
睡眠は、ベースライン時と運動当日に監視されます
血液サンプルはベースラインで完了します
唾液サンプルは、ベースラインと運動の日に収集されます
喉のスワブサンプルは、ベースライン時と運動の日に収集されます
便サンプルは、ベースライン時と運動日に収集されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EHI および対照群の体格指数
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI およびコントロール グループのフィットネス - 参加者は、フィットネス テストを完了するまでの時間によってランク付けされます
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI および対照群の深部体温
時間枠:1日
1日
EHI および対照群の心拍数
時間枠:2時間
2時間
EHI および対照群の尿浸透圧
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI および対照群におけるピッツバーグ睡眠の質指数によって測定された睡眠の質と量
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
0-21 スケール。 スコアが高いほど転帰が悪いことを示す
学習中 - 最長 1 週間
アクチグラフィーによって測定された、EHI 群と対照群の間の睡眠の質
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
学習中 - 最長 1 週間
アクチグラフィーで測定した EHI 群と対照群の睡眠量
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
学習中 - 最長 1 週間
EHIおよび対照群におけるインターロイキン6の循環
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI および対照群における C 反応性タンパク質の循環
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群における循環クレアチンキナーゼ
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI および対照群におけるアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの循環
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群における循環アラニンアミノトランスフェラーゼ
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHI および対照群におけるクローディン 3 の循環
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群における循環ゾヌリン
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群における循環リポ多糖結合タンパク質
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群における循環免疫グロブリンE
時間枠:ベースライン
ベースライン
EHIおよび対照群の唾液中コルチゾール
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
学習中 - 最長 1 週間
EHI および対照群における感染性病原体の検出
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
学習中 - 最長 1 週間
EHIおよび対照群におけるジャクソン風邪アンケートによって測定された呼吸器疾患の症状
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
0-24 スケール。 スコアが高いほど転帰が悪いことを示す
学習中 - 最長 1 週間
EHIおよび対照群における胃腸症状アンケートによって測定された胃腸疾患の症状
時間枠:学習中 - 最長 1 週間
症状ごとに 0 ~ 10 のスケール。 スコアが高いほど転帰が悪いことを示す
学習中 - 最長 1 週間
EHIおよび対照群における消化管微生物叢の豊富さと多様性
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月11日

一次修了 (実際)

2024年7月22日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月16日

最初の投稿 (実際)

2021年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月17日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2029/MODREC/21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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