此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

劳力性中暑的危险因素

2025年3月17日 更新者:Liverpool John Moores University

劳力性中暑危险因素的前瞻性调查

军事训练和作战的艰巨性要求人员遇到高热负荷,例如,在剧烈的体力消耗期间,特别是在高温下。 这些条件会降低操作效率,并使人员面临因劳力性中暑 (EHI) 而丧失能力和死亡的风险。

本研究的目的是检查可能增加进行剧烈体育锻炼的新兵的热应变和 EHI 可能性的传统和新的风险因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

783

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Lympstone、Devon、英国、EX8 5AR
        • Commando Training Centre Royal Marine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

经历过和没有经历过热应变非典型升高或 EHI 的参与者正在进行剧烈的体育锻炼。

描述

纳入标准:

  • 参加军训的17-35岁男女

排除标准:

  • 自述怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
劳累性中暑
经历过非典型热应变升高或 EHI 的参与者正在进行剧烈的体育锻炼。
运动当天将监测核心温度
问卷将在基线和演练当天完成
运动当天会监测心率
将在基线和运动当天收集尿液样本
将在基线和运动当天监测睡眠
血样将在基线时完成
将在基线和运动当天收集唾液样本
将在基线和运动当天收集咽拭子样本
将在基线和运动当天收集粪便样本
控制
没有经历非典型热应变升高或 EHI 的参与者正在进行剧烈的体育锻炼。
运动当天将监测核心温度
问卷将在基线和演练当天完成
运动当天会监测心率
将在基线和运动当天收集尿液样本
将在基线和运动当天监测睡眠
血样将在基线时完成
将在基线和运动当天收集唾液样本
将在基线和运动当天收集咽拭子样本
将在基线和运动当天收集粪便样本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EHI和对照组的体重指数
大体时间:基线
基线
EHI 和对照组的体能——参与者按完成体能测试的时间排序
大体时间:基线
基线
EHI和对照组的核心温度
大体时间:1天
1天
EHI和对照组的心率
大体时间:2小时
2小时
EHI和对照组的尿渗透压
大体时间:基线
基线
EHI 和对照组的睡眠质量和数量,由匹兹堡睡眠质量指数衡量
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
0-21 比例。 分数越高表示结果越差
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI 和对照组之间的睡眠质量,通过活动记录仪测量
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI 和对照组之间的睡眠量,通过活动记录仪测量
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI和对照组循环白细胞介素6
大体时间:基线
基线
EHI和对照组的循环C反应蛋白
大体时间:基线
基线
EHI和对照组循环肌酸激酶
大体时间:基线
基线
EHI和对照组的循环天冬氨酸氨基转移酶
大体时间:基线
基线
EHI和对照组的循环谷丙转氨酶
大体时间:基线
基线
EHI和对照组循环Claudin 3
大体时间:基线
基线
EHI和对照组循环Zonulin
大体时间:基线
基线
EHI和对照组循环脂多糖结合蛋白
大体时间:基线
基线
EHI与对照组循环免疫球蛋白E
大体时间:基线
基线
EHI和对照组的唾液皮质醇
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI和对照组感染性病原体检测
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI 和对照组的呼吸系统疾病症状,通过 Jackson 普通感冒问卷测量
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
0-24 比例。 分数越高表示结果越差
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI 和对照组的胃肠道疾病症状学,通过胃肠道症状问卷测量
大体时间:在整个学习过程中 - 长达 1 周
每个症状 0-10 级。 分数越高表示结果越差
在整个学习过程中 - 长达 1 周
EHI和对照组胃肠道微生物群的丰度和多样性
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月11日

初级完成 (实际的)

2024年7月22日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月16日

首次发布 (实际的)

2021年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月17日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2029/MODREC/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅