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パーキンソン病における遠隔リハビリテーション

2022年5月24日 更新者:Emine Nur Demircan、Hacettepe University

新型コロナウイルス感染症パンデミック期間中のパーキンソン病患者の遠隔リハビリテーションプログラムに適応した2つの異なる運動プログラムの効果の比較

パーキンソン病 (PD) は、黒質のドーパミン作動性経路の影響で発生し、運動機能の進行性の低下を引き起こす神経変性疾患です。 文献を調べるとPD に適用される理学療法およびリハビリテーション プログラムには、従来の理学療法方法と神経生理学的に基づいた活動トレーニングが含まれます。 古典的な理学療法プログラム。これには、ストレッチ、強化、エアロビクス、姿勢の練習、バランスとコーディネーションのトレーニングが含まれます。 近年のPH治療。仮想現実は、モーター イメージやロボット支援の理学療法アプリケーション、ダンス、音楽療法、ヨガ、ピラティス、脊椎安定化エクササイズなどのさまざまな運動方法によって徐々に強化されています。

脊椎安定化トレーニングの基礎を形成する安定化演習では、運動学習の基本原理が使用されます。 脊椎安定化運動プログラムの目的は、スタビライザー筋の強さと持久力を高めることで脊柱をサポートし、運動感覚の意識を高めて脊椎の姿勢を改善し、バランス制御を改善することです。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、遠隔リハビリテーションの重要性がさらに浮き彫りになりました。 遠隔リハビリテーションは、情報通信技術を使用して遠隔からリハビリテーション サービスを提供することと定義できます。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックにおける感染リスクを最小限に抑えるために、社会生活を制限することで個人の身体活動レベルが低下し、病気の人のリハビリテーションサービスへのアクセスは厳しく制限されています。 さらに、リハビリテーション専門家は、新型コロナウイルス感染症の深刻な感染リスクにより、これらの患者の治療において危険にさらされています。 これらの状況を考慮すると、多くの当局は遠隔リハビリテーションの実践を拡大する必要があると強調しています。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックによってパーキンソン病患者の社会的隔離やリハビリテーションサービスへのアクセスが制限された結果として生じる不活動は、病気の進行に悪影響を及ぼします。 遠隔リハビリテーションにより、地理的、経済的、身体的障害によりリハビリテーションにアクセスできない患者がリハビリテーション サービスの恩恵を受けることができます。 さまざまな神経疾患に適用される遠隔リハビリテーションは、患者の疲労レベルを軽減し、機能的活動と生活の質を改善することが知られています。

これらすべての理由に沿って、この研究は、Covid 19パンデミック中のパーキンソン病患者の遠隔リハビリテーションプログラムに適応した2つの異なる運動プログラムの有効性を調査するために計画されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Rumeli University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2018年12月から2019年7月までにハジェッテペ大学に来たパーキンソン病と診断された人が論文研究に含まれていた。
  • 2年前に理学療法のトレーニングを受けた人には電話で連絡があり、勉強するよう招待されます。
  • これらの日に、論文研究の範囲内で選択された個人のうち、研究への参加に同意した人が研究に含まれます。

除外基準:

-上記の基準を満たさない人は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
頸部領域は、固有受容器が集中しているため、筋骨格系の最も影響を受ける領域の 1 つです。 研究によると、多くの位置感覚固有受容器は、長腸炎や長頭炎などの深部頸部筋肉上にあります。 動的靱帯機能を実行する頸部深群筋は、脊椎の安定性と固有受容感覚の維持に重要な役割を果たしています。 特に、深後頭下筋に一般的に見られる固有受容体。頸椎と反射は前庭、視覚、姿勢の制御システムとつながっています。
他の名前:
  • 演習(サービス安定化演習および従来の演習)
実験的:対照群
頸部領域は、固有受容器が集中しているため、筋骨格系の最も影響を受ける領域の 1 つです。 研究によると、多くの位置感覚固有受容器は、長腸炎や長頭炎などの深部頸部筋肉上にあります。 動的靱帯機能を実行する頸部深群筋は、脊椎の安定性と固有受容感覚の維持に重要な役割を果たしています。 特に、深後頭下筋に一般的に見られる固有受容体。頸椎と反射は前庭、視覚、姿勢の制御システムとつながっています。
他の名前:
  • 演習(サービス安定化演習および従来の演習)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統一パーキンソン病評価スケール
時間枠:ベースラインから6週間後まで
統一パーキンソン病評価スケール。 サブパラメータは 4 つあります。 1. 精神状態、行動および精神状態 2. 日常生活活動 3. 運動検査 4. 治療の合併症。 精神状態、行動および精神状態合計 16 点、日常活動合計 52 点、運動パラメータ合計 92 点、治療合併症合計 23 点。 合計最大183点。 合計スコアは、すべてのサブパラメータ スコアを加算することによって計算されます。 低い値は良好であり、高い値は悪い結果の兆候です。
ベースラインから6週間後まで
アナログ数値スケール
時間枠:ベースラインから6週間後まで
痛みの強さの数値評価スケール。 0 ~ 10 は評価付きのスケールです。 0 点 痛みなし 10 点は非常に激しい痛みを伴うスケールです。 参加者は、痛みの程度に応じてこの範囲の値を言うように求められます。
ベースラインから6週間後まで
30 - 2回目の椅子立ちテスト
時間枠:ベースラインから6週間後まで
個人の下肢の筋力と静的バランスを評価するために使用されます。 対象者は椅子に 30 秒間座ったり立ったりするよう求められます。
ベースラインから6週間後まで
静的立位バランス試験
時間枠:ベースラインから6週間後まで
各人にさまざまな位置に立ってもらい、静的バランスを評価しました。
ベースラインから6週間後まで
Covid-19 の恐怖の規模
時間枠:ベースラインから6週間後まで
これは、個人の新型コロナウイルス感染症への恐怖を測定する検査です。 最小:7 最大:35 「高いスコアは悪いスコアです。」
ベースラインから6週間後まで
短編 36
時間枠:ベースラインから6週間後まで
SF-36 (短縮形 36)。 生活の質調査。 健康の8つの側面を36の項目で調べます。 身体的機能、社会的機能、役割制限、精神​​的健康、活力、痛み、一般的な健康状態。 各パラメータのスコアは 0 ~ 100 です。 0 悪い結果、100 の良い結果。 サブパラメータの値を取得して計算されます。
ベースラインから6週間後まで
ベック不安症の目録
時間枠:ベースラインから6週間後まで
不安レベルを評価します。 最小:0 最大:63 「高いスコアは悪いスコアです。」
ベースラインから6週間後まで
ベックうつ病の目録
時間枠:ベースラインから6週間後まで
うつ病のレベルを評価します。 最小:0 最大: 63 「高いスコアは悪いスコアです。」
ベースラインから6週間後まで
アクティヴリムスケール
時間枠:ベースラインから6週間後まで
個人の活動制限を測るアンケートです。 最小: 0 最大:36 「高スコアは良いスコアです。」
ベースラインから6週間後まで
標準化されたミニメンタルテスト
時間枠:ベースラインから6週間後まで
人の認知レベルを評価します
ベースラインから6週間後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ozden BASKAN、Istanbul Rumeli University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月8日

一次修了 (実際)

2022年3月25日

研究の完了 (実際)

2022年4月20日

試験登録日

最初に提出

2021年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月28日

最初の投稿 (実際)

2021年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月24日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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