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帕金森病的远程康复

2022年5月24日 更新者:Emine Nur Demircan、Hacettepe University

Covid 19 大流行期间帕金森病患者远程康复计划的两种不同锻炼计划的有效性比较

帕金森病 (PD) 是一种神经退行性疾病,在黑质多巴胺能通路的作用下发生,并导致运动功能进行性下降。 查阅文献时;应用于PD的物理治疗和康复计划包括常规物理治疗方法和基于神经生理学的活动训练。 经典物理治疗方案;它包括伸展运动、力量训练、有氧运动、姿势练习、平衡和协调训练。 近年来的PH治疗;虚拟现实逐渐丰富了运动想象和机器人辅助理疗应用以及不同的锻炼方法,包括舞蹈、音乐疗法、瑜伽、普拉提和脊柱稳定练习。

构成脊柱稳定训练基础的稳定练习使用运动学习的基本原理。 脊柱稳定锻炼计划的目的是通过增加稳定肌的力量和耐力来支撑脊柱,通过增加动觉意识来改善脊柱姿势,并改善平衡控制。

COVID-19 大流行更加突出了远程康复实践的重要性。 远程康复可以定义为使用信息和通信技术远程提供康复服务。 为了最大限度地降低 COVID-19 大流行的传播风险,通过限制社交生活降低了个人的身体活动水平,并且严重限制了患病者获得康复服务的机会。 此外,由于 COVID-19 的严重传播风险,康复专业人员在治疗这些患者时面临风险。 考虑到这些情况,许多权威人士强调应该扩大远程康复实践。

由于 COVID-19 大流行在帕金森病患者中导致社会隔离和康复服务的获取受限而导致不活动,这会对疾病的进展产生不利影响。 远程康复使由于地理、经济或身体残疾而无法获得康复的患者能够从康复服务中受益。 众所周知,应用于各种神经系统疾病的远程康复可以降低患者的疲劳程度,改善他们的功能活动和生活质量。

鉴于所有这些原因,本研究计划调查在 Covid 19 大流行期间适应帕金森病患者远程康复计划的两种不同锻炼计划的有效性。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Rumeli University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2018 年 12 月至 2019 年 7 月期间来到 Hacettepe 大学的被诊断患有帕金森病的人被纳入论文研究。
  • 两年前接受过理疗培训的个人将通过电话联系并邀请学习。
  • 在这些日期,在论文研究范围内选择的个人中,那些同意参加研究的人将被纳入研究。

排除标准:

- 不符合上述标准的人被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
由于密集的本体感受器,颈部区域是肌肉骨骼系统受影响最严重的区域之一。 研究表明,许多位置觉本体感受器都在颈长肌、头长肌等深群颈肌之上。 执行动态韧带功能的颈深群肌对维持脊柱的稳定性以及本体感觉具有重要作用。 特别是本体感受器,常见于枕下深部肌肉;颈椎和反射与前庭、视觉和姿势控制系统有联系。
其他名称:
  • 练习(服务稳定性练习和常规练习)
实验性的:控制组
由于密集的本体感受器,颈部区域是肌肉骨骼系统受影响最严重的区域之一。 研究表明,许多位置觉本体感受器都在颈长肌、头长肌等深群颈肌之上。 执行动态韧带功能的颈深群肌对维持脊柱的稳定性以及本体感觉具有重要作用。 特别是本体感受器,常见于枕下深部肌肉;颈椎和反射与前庭、视觉和姿势控制系统有联系。
其他名称:
  • 练习(服务稳定性练习和常规练习)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
统一帕金森病评定量表
大体时间:基线至 6 周后
统一帕金森病评定量表。 有4个子参数。 1. 精神状态、行为和精神状态 2. 日常生活活动 3. 运动检查 4. 治疗并发症。 精神状态、行为和精神状态共16分,日常活动共52分,运动参数共92分,治​​疗并发症共23分。 总分最高 183 分。 总分是通过将所有子参数分数相加计算得出的。 低值是好的,高值是坏结果的征兆。
基线至 6 周后
数字模拟量表
大体时间:基线至 6 周后
疼痛强度的数值评定量表。 0 到 10 是带有等级的量表。 0 分无痛 10 分是非常剧烈疼痛的量表。 要求参与者根据疼痛的严重程度说出此范围内的一个值。
基线至 6 周后
30 - 第二个椅子站立测试
大体时间:基线至 6 周后
它用于评估个人的下肢力量和静态平衡。 要求个人在椅子上坐下并站立 30 秒。
基线至 6 周后
静态站立平衡测试
大体时间:基线至 6 周后
要求个人站在不同的位置,并评估他们的静态平衡。
基线至 6 周后
对 Covid-19 规模的恐惧
大体时间:基线至 6 周后
这是一项衡量个人对 Covid-19 恐惧的测试。 Min:7 Max:35 “高分就是坏分。”
基线至 6 周后
简表 36
大体时间:基线至 6 周后
SF-36(简称 36)。 生活质量调查。 检查健康的8个维度36个项目。 身体功能、社会功能、角色限制、心理健康、活力、疼痛和一般健康。 每个参数的分数都在 0 到 100 之间。 0 差,100 好结果。 通过取子参数的值来计算。
基线至 6 周后
贝克焦虑量表
大体时间:基线至 6 周后
评估焦虑水平。 Min:0 Max:63 “高分就是坏分。”
基线至 6 周后
贝克抑郁量表
大体时间:基线至 6 周后
评估抑郁程度。 Min:0 Max: 63 “高分就是坏分。”
基线至 6 周后
ACTIVLIM 量表
大体时间:基线至 6 周后
这是一个测量个人活动限制的问卷。 Min: 0 Max:36 “高分就是好分。”
基线至 6 周后
标准化迷你心理测验
大体时间:基线至 6 周后
评估人的认知水平
基线至 6 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ozden BASKAN、Istanbul Rumeli University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月8日

初级完成 (实际的)

2022年3月25日

研究完成 (实际的)

2022年4月20日

研究注册日期

首次提交

2021年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月28日

首次发布 (实际的)

2021年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月24日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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