家族の ASL: ASL の学習をサポートするサービスを受けているろう児と聴力のある親の縦断的研究 (FASL)
2025年7月8日 更新者：Diane Lillo-Martin、University of Connecticut
家族の ASL: アメリカ手話 (ASL) の学習を支援するサービスを受けているろう児と聴力のある親の縦断的研究
この研究では、聴覚障害者と難聴者 (DHH) の子供とその親によるアメリカ手話の発達を調べます。
調査の概要
詳細な説明
研究と潜在的なリスクについて通知された後、書面によるインフォームドコンセントを提供する成人の参加者と、書面による許可を与える両親の子供が研究に登録されます。
彼らは、アメリカ手話 (ASL) 測定のベースライン パフォーマンスを評価するための予備的な言語タスクに参加します。
その後、ABABABABシーケンスを6週間オン/6週間オフにした後、ASLの開発をサポートするためにASLスペシャリストとの毎週のセッションを行います。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Storrs、Connecticut、アメリカ、06268
- University of Connecticut - Department of Linguistics
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
子供：
- 縦断的プロジェクトの開始時の 2;00 ～ 2;11 歳の子供
- 子供は耳が聞こえない/難聴です
- バイモーダルなバイリンガル哲学を活かしたプログラムへの参加
大人:
- 子供1人につき保護者1名
除外基準:
- 言語および認知発達に影響を与えることが知られている難聴以外の診断済みの状態を持つ子供
- インターネットにアクセスできない家族 (自宅または他の場所)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ASL サービス - 成人の ASL 開発
ASL の流暢さの向上をサポートするために設計された ASL サービスの有無 (6 週間にわたる)
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ASLスペシャリストが参加者と会い、ASLの指導を提供します
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実験的：ASL サービス - 児童の言語発達
ASL の流暢さの向上をサポートするために設計された ASL サービスの有無 (6 週間にわたる)
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ASLスペシャリストが参加者と会い、ASLの指導を提供します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12 か月間の ASL 音韻生成精度のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 12 か月
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参加者は、ビデオで作成された ASL サインをコピーします。彼らの作品は、音韻的正確性について採点され、考えられるすべての音韻的特徴からの正しいパーセントとして報告されます。
SCD分析のために毎週測定が行われます。
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ベースラインと 12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12 か月間の ASL 生産頻度のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 12 か月
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参加者は、ビデオ録画された自然主義的なプレイ セッションに参加します。
セッションは、15 分間の ASL でのプロダクション数について分析されます。
SCD分析のために毎週測定が行われます。
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ベースラインと 12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Diane C Lillo-Martin, Ph.D.、University of Connecticut
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月20日
一次修了 (推定)
2025年11月30日
研究の完了 (推定)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月26日
最初の投稿 (実際)
2021年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月8日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H20-0037
- R01DC016901 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
言語タスクからの匿名化されたデータ
IPD 共有時間枠
結果の公表後（または公表とともに）
IPD 共有アクセス基準
匿名化された数値コーディング スコアは、一般にアクセス可能なオープン サイエンス サイトを使用して共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。