Семейный ASL: продольное исследование глухих детей и слышащих родителей, которые получают услуги по поддержке изучения ASL (FASL)
8 июля 2025 г. обновлено: Diane Lillo-Martin, University of Connecticut
Семейный ASL: продольное исследование глухих детей и слышащих родителей, которые получают услуги по поддержке изучения американского жестового языка (ASL)
В этом исследовании изучается развитие американского языка жестов глухими и слабослышащими (DHH) детьми и их родителями.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения информации об исследовании и потенциальных рисках взрослые участники, давшие письменное информированное согласие, и дети, родители которых дали письменное согласие, будут включены в исследование.
Они будут участвовать в предварительных языковых заданиях для оценки базовых показателей по меркам американского языка жестов (ASL).
Впоследствии у них будут еженедельные занятия со специалистом по ASL для поддержки их развития ASL после 6-недельной последовательности ABABABAB.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Соединенные Штаты, 06268
- University of Connecticut - Department of Linguistics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Дети:
- Дети в возрасте 2:00 - 2:11 в начале лонгитюдного проекта
- Ребенок глухой / слабослышащий
- Участие в программе, использующей бимодальную двуязычную философию
Взрослые люди:
- Один взрослый воспитатель на каждого ребенка
Критерий исключения:
- Дети с ранее диагностированными состояниями, отличными от глухоты, которые, как известно, влияют на речь и когнитивное развитие.
- Семьи без доступа к Интернету (дома или в других местах)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Услуги ASL - Развитие ASL для взрослых
Наличие (или отсутствие в течение 6-недельных периодов) услуг ASL, предназначенных для поддержки улучшения беглости ASL
|
Специалист по ASL встречается с участниками и проводит инструктаж по ASL
|
|
Экспериментальный: Услуги ASL - Развитие детской речи
Наличие (или отсутствие в течение 6-недельных периодов) услуг ASL, предназначенных для поддержки улучшения беглости ASL
|
Специалист по ASL встречается с участниками и проводит инструктаж по ASL
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с базовым уровнем фонологической точности производства ASL за 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 месяцев
|
Участники копируют знаки ASL, снятые на видео; их произведения оцениваются по фонологической точности и указываются как процент правильных из всех возможных фонологических характеристик.
Еженедельно проводятся измерения для анализа SCD.
|
Исходный уровень и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с базовым уровнем частоты производства ASL за 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 месяцев
|
Участники участвуют в натуралистических игровых сессиях, которые записываются на видео.
Сеансы анализируются на предмет количества постановок на языке ASL за 15-минутный период.
Еженедельно проводятся измерения для анализа SCD.
|
Исходный уровень и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Diane C Lillo-Martin, Ph.D., University of Connecticut
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H20-0037
- R01DC016901 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Деидентифицированные данные из языковых задач
Сроки обмена IPD
После (или с) публикации результатов
Критерии совместного доступа к IPD
Деидентифицированные баллы числового кодирования будут опубликованы с использованием открытого научного сайта, который общедоступен.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .