가족 ASL: ASL 학습 지원 서비스를 받는 청각 장애 아동 및 청각 부모에 대한 종단 연구 (FASL)
2023년 7월 19일 업데이트: Diane Lillo-Martin, University of Connecticut
가족 ASL: 미국 수화(ASL) 학습 지원 서비스를 받는 청각 장애 아동 및 청각 부모에 대한 종단 연구
이 연구는 청각 장애 및 난청(DHH) 아동과 그 부모의 미국 수화 발달을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후, 서면 동의서를 제공한 성인 참가자와 서면 동의서를 제공한 부모의 자녀가 연구에 등록됩니다.
그들은 미국 수화(ASL) 조치에 대한 기본 성능을 평가하기 위한 예비 언어 작업에 참여합니다.
그 후 ASL 전문가와 주간 세션을 통해 ASL 개발을 지원하고 6주 온/6주 오프 ABABABAB 순서를 따릅니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Diane C Lillo-Martin, Ph.D.
- 전화번호: 860-486-0155
- 이메일: diane.lillo-martin@uconn.edu
연구 장소
-
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Connecticut
-
Storrs, Connecticut, 미국, 06268
- 모병
- University of Connecticut - Department of Linguistics
-
연락하다:
- Diane C Lillo-Martin, Ph.D.
- 전화번호: 860-455-5174
- 이메일: diane.lillo-martin@uconn.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
어린이들:
- 종적 프로젝트 시작 시 2,00 - 2,11세 어린이
- 아이는 청각 장애가 있습니다/난청
- 바이모달 이중 언어 철학을 활용하는 프로그램에 참여
성인:
- 어린이 1인당 성인 간병인 1명
제외 기준:
- 언어 및 인지 발달에 영향을 미치는 것으로 알려진 난청 이외의 이전에 진단된 조건을 가진 어린이
- 인터넷에 액세스할 수 없는 가족(집 또는 기타 위치)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ASL 서비스 - 성인 ASL 개발
ASL 유창성 향상을 지원하도록 고안된 ASL 서비스의 존재(또는 부재, 6주 기간)
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ASL 전문가가 참가자를 만나 ASL 교육을 제공합니다.
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실험적: ASL 서비스 - 아동 언어 발달
ASL 유창성 향상을 지원하도록 고안된 ASL 서비스의 존재(또는 부재, 6주 기간)
|
ASL 전문가가 참가자를 만나 ASL 교육을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월 동안 ASL 음운 산출 정확도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12개월
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참가자는 비디오로 제작된 ASL 기호를 복사합니다. 그들의 제작물은 음운론적 정확성에 대해 점수를 매기고 가능한 모든 음운론적 특징 중에서 정확한 퍼센트로 보고됩니다.
SCD 분석을 위해 매주 조치를 취합니다.
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기준선 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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12개월 동안 ASL 생산 빈도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12개월
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참가자들은 비디오로 녹화되는 자연스러운 놀이 세션에 참여합니다.
세션은 15분 동안 ASL의 프로덕션 수에 대해 분석됩니다.
SCD 분석을 위해 매주 조치를 취합니다.
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기준선 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Diane C Lillo-Martin, Ph.D., University of Connecticut
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H20-0037
- R01DC016901 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
언어 작업에서 식별되지 않은 데이터
IPD 공유 기간
결과 발표 후(또는 발표 후)
IPD 공유 액세스 기준
식별되지 않은 숫자 코딩 점수는 일반적으로 액세스할 수 있는 개방형 과학 사이트를 사용하여 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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수화 서비스에 대한 임상 시험
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University of Texas Southwestern Medical Center모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병
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University of Nottingham아직 모집하지 않음
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Georgia Institute of TechnologyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)완전한