コミュニティベースの大麻中止プログラム
2026年2月16日 更新者：Sorlandet Hospital HF
ノルウェーにおける大麻禁煙のためのコミュニティベースの介入の検討 - 観察研究
この研究では、ノルウェー（CCP）のコミュニティベースの大麻中止プログラムを調査しました。
CCP は認知療法と心理教育を組み合わせて使用し、大麻禁煙のための通常の離脱期間 (最長 8 週間) をカバーしており、約 15 回の個別セッションで構成されます。
2005 年以降、CCP は、クリスチャンサン、フレドリクスタ、オスロなどのノルウェーのいくつかの自治体で、敷居の低いコミュニティベースのプログラムとして実施されました。
この研究では、観察に基づいた 1 グループの前後テスト設計が行われました。
結果は、介入後（T2）および3か月の追跡調査（T3）で測定された大麻使用、精神的苦痛、幸福度、社会的ネットワークおよび一貫性感覚（SoC）の変化でした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fredrikstad、ノルウェー
- Social Services, Fredrikstad Municipality
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Kristiansand、ノルウェー
- Kristiansand Municipality, Cannabis Cessation Program
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Oslo、ノルウェー
- City Centre Outreach Service, Agency for Social and Welfare Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象グループは、定期的または毎日の大麻使用に従事し、大麻をやめる動機のある個人でした。
説明
包含基準:
- 依存度の重症度スケール (SDS) スコア ≥4
除外基準:
- 大麻が主な使用物質ではない場合の多剤使用
- 地域ベースのセンターで扱うには重すぎるとみなされた精神疾患の併存疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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HAP - グループ
対象グループは、定期的または毎日の大麻使用に従事し、大麻をやめる動機のある個人でした。
正式な対象基準は、依存度の重症度スケール (SDS) スコアが 4 以上で、16 歳以上であることでした。
除外基準は、大麻が主要な使用物質ではない多剤使用と、地域ベースのセンターで扱うには重すぎるとみなされる精神科併存疾患であった。
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ルンドクヴィストとエリクソンは1990年代にスウェーデンで「大麻廃止プログラム」（CCP、北欧略称：HAP）を開発した。
この方法は、認知療法と心理教育を組み合わせて使用し、大麻禁煙のための通常の離脱期間（最長 8 週間）をカバーし、約 15 回の個別セッションで構成されます。
これは医学的、心理的、社会的な段階について説明しており、参加者は各段階に関連する典型的な問題、たとえば身体的および心理的離脱問題を認識し、対処することができます。
このプログラムの包括的な目的は、大麻使用者が大麻使用中に発達した思考パターンを再編成し、大麻使用をやめる際の社会的および心理的対処スキルを向上させることを支援することです。
CCP マニュアルは、ノルウェー語など 8 か国語に翻訳されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大麻の使用
時間枠：ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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過去 30 日間の大麻使用日数
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ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神的苦痛
時間枠：ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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精神的苦痛を測定するために、ホプキンス症状チェックリスト (HSCL) 25 項目バージョンが使用されました。
25 項目のそれぞれを 4 点スケール (1 ～ 4) で採点しました。
平均スコアが計算され、精神的苦痛の全体的重症度指数 (GSI) が示され、スコアが高いほど苦痛が大きいことを示しました。
臨床カットオフ = 1.75
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ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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幸福
時間枠：ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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健康状態を評価するために、アウトカム評価スケール (ORS) が使用されました。
このスケールには、個人的、対人的、社会的、一般的な幸福度に関する 4 つの視覚的なアナログ項目があり、各項目は 0 = 悪い、最大 10 = 良いまでスコア付けされます。
次に、項目が合計され (範囲 0 ～ 40)、スコア <25 は臨床集団で期待されるスコアを示します。
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ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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ソーシャルネットワーク
時間枠：ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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問題のある物質を使用している、または使用していない現在の友人の数
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ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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コヒーレンスセンス (SoC)
時間枠：ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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一貫性の感覚アンケート (29 項目バージョン) は、被験者が自分の人生をコントロールしているという感覚 (管理能力 - 10 項目)、人生には意味がある (8 項目)、そして社会的であると感じている度合いを測定します。人生は理解できる（わかりやすさ - 11 項目）。
項目に対する応答は、7 ポイントの意味差分スケールでスコア付けされます。
スコアは合計され (29 ～ 203 の範囲)、スコアが高いほど強力な SoC を示します。
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ベースラインから治療後およびフォローアップまでの変化、平均 5 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John-Kåre Vederhus, PhD、Addiction Unit, Sørlandet Hospital, Kristiansand
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月2日
一次修了 (実際)
2017年1月31日
研究の完了 (実際)
2017年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月24日
最初の投稿 (実際)
2021年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月16日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコルはリクエストに応じて共有されます。
匿名データは合理的な要求に応じて共有されます
IPD 共有時間枠
要求に応じて
IPD 共有アクセス基準
要求に応じて
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。