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基于社区的大麻戒烟计划

2026年2月16日 更新者:Sorlandet Hospital HF

检查挪威基于社区的大麻戒烟干预措施 - 一项观察性研究

该研究审查了挪威 (CCP) 的一项基于社区的大麻戒烟计划。 CCP 结合使用认知疗法和心理教育,涵盖正常的戒烟期(最多 8 周),包括约 15 个单独的疗程。 从 2005 年起,CCP 在挪威的几个城市(例如克里斯蒂安桑、腓特烈斯塔和奥斯陆)作为一项低门槛的社区计划实施。 该研究采用观察性的一组前/后测试设计。 结果是干预后 (T2) 和 3 个月随访 (T3) 测量的大麻使用、精神压力、幸福感、社交网络和一致性感 (SoC) 的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Fredrikstad、挪威
        • Social Services, Fredrikstad Municipality
      • Kristiansand、挪威
        • Kristiansand Municipality, Cannabis Cessation Program
      • Oslo、挪威
        • City Centre Outreach Service, Agency for Social and Welfare Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

目标群体是经常或每天使用大麻并有戒烟动机的个人。

描述

纳入标准:

  • 依赖严重程度量表 (SDS) 得分≥4

排除标准:

  • 在大麻不是主要使用物质的情况下使用多种药物
  • 被认为太严重而无法在社区中心处理的精神病合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
HAP-组
目标群体是经常或每天使用大麻并有戒烟动机的个人。 正式的纳入标准是依赖严重程度量表 (SDS) 得分≥4 且年龄≥16 岁。 排除标准是在大麻不是主要使用物质的情况下使用多种药物,以及被认为太严重而无法在社区中心处理的精神病合并症。
Lundqvist 和 Ericsson 于 1990 年代在瑞典制定了“大麻戒烟计划”(CCP,北欧缩写:HAP)。 该方法结合了认知疗法和心理教育,涵盖了戒烟的正常戒断期(最多 8 周),包括约 15 个单独的疗程。 它描述了一个医学、心理和社会阶段,在这个阶段中,参与者被帮助识别和解决与每个阶段相关的典型问题,例如身体和心理退缩问题。 该计划的总体目标是帮助大麻使用者重新组织他们在使用大麻时形成的思维模式,并提高他们与戒烟相关的社会和心理应对技能。 CCP 手册已被翻译成八种语言,例如挪威语。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸食大麻
大体时间:从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
最近 30 天使用大麻的天数
从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精神困扰
大体时间:从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
霍普金斯症状检查表 (HSCL) 25 项版本用于测量精神痛苦。 25 个项目中的每一个都以 4 分制 (1-4) 进行评分。 计算平均分数,表明精神痛苦的全球严重程度指数 (GSI),其中较高的分数表示更大的痛苦。 临床截止值 = 1.75
从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
福利
大体时间:从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
结果评定量表 (ORS) 用于评估幸福感。 该量表有四个关于个人、人际关系、社交和一般幸福感的视觉模拟项目,每个项目的评分从 0 = 差到 10 = 好。 然后将这些项目相加(范围 0-40),分数 <25 表示临床人群中预期的分数。
从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
社交网络
大体时间:从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
目前有和没有物质使用问题的朋友的数量
从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
连贯感 (SoC)
大体时间:从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月
连贯感问卷,29 项版本,测量受试者感觉他或她对自己的生活有控制感(可管理性 - 10 项)、生活有意义(8 项)以及他们的社交的程度生活是可以理解的(可理解性 - 11 项)。 对项目的反应按七点语义差异量表评分。 分数相加(范围从 29 - 203),分数越高表示 SoC 越强
从基线到治疗后和随访的变化,平均 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John-Kåre Vederhus, PhD、Addiction Unit, Sørlandet Hospital, Kristiansand

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年6月2日

初级完成 (实际的)

2017年1月31日

研究完成 (实际的)

2017年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月24日

首次发布 (实际的)

2021年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 005004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究方案将根据要求共享。 匿名数据将根据合理要求共享

IPD 共享时间框架

根据要求

IPD 共享访问标准

根据要求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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