Программа по прекращению употребления каннабиса на уровне сообщества
16 февраля 2026 г. обновлено: Sorlandet Hospital HF
Изучение вмешательства на уровне сообщества для прекращения курения каннабиса в Норвегии - обсервационное исследование
В исследовании изучалась программа отказа от употребления каннабиса на базе сообщества в Норвегии (CCP).
CCP использует комбинацию когнитивной терапии и психообразования и охватывает нормальный период отказа от курения каннабиса (до 8 недель), включающий примерно 15 индивидуальных сеансов.
Начиная с 2005 года, CCP была реализована как низкопороговая программа на базе местных сообществ в нескольких норвежских муниципалитетах, например, в Кристиансанде, Фредрикстаде и Осло.
Исследование имело обсервационный дизайн с одной группой до и после тестирования.
Результатами были изменения в употреблении каннабиса, психических расстройствах, благополучии, социальных сетях и чувстве когерентности (SoC), измеренные после вмешательства (T2) и через 3 месяца наблюдения (T3).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
102
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Fredrikstad, Норвегия
- Social Services, Fredrikstad Municipality
-
Kristiansand, Норвегия
- Kristiansand Municipality, Cannabis Cessation Program
-
Oslo, Норвегия
- City Centre Outreach Service, Agency for Social and Welfare Services
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевой группой были люди, которые регулярно или ежедневно употребляли каннабис и были мотивированы бросить курить.
Описание
Критерии включения:
- Оценка по шкале тяжести зависимости (SDS) ≥4
Критерий исключения:
- полинаркомания, когда каннабис не был преобладающим веществом
- психиатрическое сопутствующее заболевание, которое считалось слишком тяжелым для лечения в центрах по месту жительства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
САП - группа
Целевой группой были люди, которые регулярно или ежедневно употребляли каннабис и были мотивированы бросить курить.
Формальными критериями включения были оценка по шкале тяжести зависимости (SDS) ≥4 и возраст ≥16 лет.
Критериями исключения были полинаркомания, когда каннабис не был преобладающим веществом, и сопутствующие психические заболевания, которые считались слишком тяжелыми для лечения в центрах по месту жительства.
|
Лундквист и Эрикссон разработали «Программу отказа от каннабиса» (CCP, скандинавская аббревиатура: HAP) в Швеции в 1990-х годах.
Этот метод использует комбинацию когнитивной терапии и психообразования и охватывает нормальный период отказа от курения каннабиса (до 8 недель), включающий примерно 15 индивидуальных сеансов.
Он описывает медицинскую, психологическую и социальную фазы, на которых участнику помогают распознать и решить типичные проблемы, связанные с каждой фазой, например, физические и психологические проблемы отмены.
Главной целью программы является помочь потребителям каннабиса реорганизовать стереотипы мышления, которые сформировались у них во время употребления каннабиса, и улучшить свои социальные и психологические навыки выживания в связи с отказом от употребления каннабиса.
Руководство CCP было переведено на восемь языков, например, на норвежский.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Употребление каннабиса
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Количество дней употребления каннабиса за последние 30 дней
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психическое расстройство
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Версия из 25 пунктов контрольного списка симптомов Хопкинса (HSCL) использовалась для измерения психического расстройства.
Каждый из 25 пунктов оценивался по 4-балльной шкале (от 1 до 4).
Был рассчитан средний балл, указывающий на глобальный индекс тяжести психического дистресса (GSI), где более высокие баллы указывали на больший дистресс.
Клиническое отсечение = 1,75
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
|
Благополучие
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Шкала оценки результатов (ORS) использовалась для оценки благополучия.
Шкала имеет четыре визуальных аналоговых пункта по личному, межличностному, социальному и общему благополучию, и каждый пункт оценивается от 0 = плохо до 10 = хорошо.
Затем элементы суммируются (диапазон 0-40), и оценка <25 указывает на ожидаемые баллы в клинической популяции.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
|
Социальная сеть
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Количество нынешних друзей с проблемным употреблением психоактивных веществ и без них
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
|
Чувство согласованности (SoC)
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Опросник «Чувство согласованности», вариант из 29 пунктов, измеряет степень, в которой субъект чувствует, что он или она обладает чувством контроля над своей жизнью (управляемость — 10 пунктов), что жизнь имеет смысл (8 пунктов) и что их социальные жизнь понятна (понятность - 11 баллов).
Ответы на вопросы оцениваются по семибалльной шкале семантического дифференциала.
Баллы суммируются (в диапазоне от 29 до 203), и более высокие баллы указывают на более сильную SoC.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем после лечения и последующего наблюдения, в среднем 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John-Kåre Vederhus, PhD, Addiction Unit, Sørlandet Hospital, Kristiansand
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 005004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Протокол исследования будет предоставлен по запросу.
Анонимные данные будут переданы по обоснованному запросу
Сроки обмена IPD
По требованию
Критерии совместного доступа к IPD
По требованию
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .