このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

忠実度の低い状況における看護学生の手続きスキルと満足度に対する建設的な報告の効果。無作為対照試験。

2021年7月28日 更新者:Bushra Sultan、Shifa Tameer-e-Millat University

建設的な報告会

目的: この研究は、従来の報告会と比較して、忠実度の低い状況での看護学生の手順スキルと満足度に関する建設的な報告会の有効性を測定するために設定されました。

方法: 無作為対照 (並列二重盲検) 試験デザインを使用しました。

参加者: アプローチした 51 人のうち、34 人の学生が、単純なランダム サンプリング手法を使用して、データ コレクターによって参加者のリストから選択されました。 次に、Microsoft Excel を使用してブロックのランダム化を適用し、2 つの同等の (n=17) グループ、つまり実験グループと非実験グループを作成しました。

設定: この研究はパキスタンのイスラマバードにある私立看護大学で実施されました。 介入: 実験群は建設的な報告会を受け、非実験群は伝統的な報告会を受けました。 データは、吸引、無菌ドレッシング スキル チェックリスト、およびシミュレーション経験スケールの満足度の反省サブスケールのデブリーフィングを使用して収集されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • Bushra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~27年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 成人健康看護 (AHN) コースに登録された学生は、研究に含まれていました

除外基準:

  • コースを繰り返し、スキルのデモンストレーションとサインオフ中に2日以上欠席した学生は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:建設的なデブリーフィング
介入群
建設的なデブリーフィングが介入グループに適用された 従来のデブリーフィングが非介入グループに適用された
他の名前:
  • 従来の報告会
介入なし:伝統的なデブリーフィング
非介入グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習スコア
時間枠:8ヶ月
参加者の学習スコア
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度
時間枠:8ヶ月
参加者の満足度を測定する
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月5日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月28日

試験登録日

最初に提出

2021年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月28日

最初の投稿 (実際)

2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月28日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB# 264-754-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する