Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rakentavan debriefingin vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden menettelytaitoihin ja tyytyväisyyteen Low Fidelity -kontekstissa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Bushra Sultan, Shifa Tameer-e-Millat University

Rakentava selvitys

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli mitata rakentavan debriefingin tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden menettelytaidoista ja tyytyväisyydestä matalan tarkkuuden kontekstissa verrattuna perinteiseen debriefingiin.

Menetelmä: Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua (rinnakkaissokkoutettua) tutkimussuunnitelmaa.

Osallistuja: Tiedonkerääjä valitsi osallistujaluettelosta 34 opiskelijaa 51 lähetetystä yksinkertaisesta satunnaisotantatekniikalla. Seuraavaksi käytettiin lohkosatunnaistusta käyttämällä Microsoft Exceliä kahden vastaavan (n = 17) ryhmän luomiseksi, eli kokeellisen ja ei-kokeellisen.

Asetus: Tutkimus suoritettiin yksityisessä sairaanhoitajaopistossa Islamabad Pakistan Interventio: Kokeellinen ryhmä sai rakentavan selvityksen ja ei-kokeellinen ryhmä sai perinteisen selvityksen. Tiedot kerättiin käyttämällä imua, steriilien pukeutumistaitojen tarkistuslistaa ja tyytyväisyyttä simulointikokemuksen asteikon aliarviointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Bushra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Tutkimukseen otettiin mukaan AHN (Adult Health Nursing) kurssille ilmoittautuneet opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka toistivat kurssia ja olivat poissa vähintään kaksi päivää taitojen esittelyn ja ilmoittautumisen aikana, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RAKENTAVA PUHDISTUS
interventioryhmä
Muut: rakentava selonteko
Rakentavaa debriefiä sovellettiin interventioryhmään Perinteistä debriefiä sovellettiin ei-interventioryhmään
Muut nimet:
  • perinteinen selvitys
Ei väliintuloa: perinteinen selvitystilaisuus
ei-interventioryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oppimispisteet
Aikaikkuna: 8 kuukautta
osallistujan oppimispisteet
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 8 kuukautta
mittaa osallistujan tyytyväisyyttä
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shifa Tameer-e-Millat University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB# 264-754-2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Proseduuritaito. Oppiminen

Kliiniset tutkimukset rakentava selonteko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa