Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние конструктивного разбора полетов на процедурные навыки и удовлетворенность студентов-медсестер в контексте низкой точности. Рандомизированное контролируемое исследование.

28 июля 2021 г. обновлено: Bushra Sultan, Shifa Tameer-e-Millat University

Конструктивный разбор полетов

Цели: Это исследование было направлено на измерение эффективности конструктивного разбора полетов в отношении процедурных навыков и удовлетворенности студентов-медсестер в контексте низкой достоверности по сравнению с традиционным разбором полетов.

Метод. Был использован дизайн рандомизированного контролируемого (параллельного двойного слепого) исследования.

Участник: из 51 обратившегося 34 студента были отобраны из списка участников сборщиком данных с использованием простого метода случайной выборки. После этого была применена блочная рандомизация с использованием Microsoft Excel для создания двух эквивалентных (n = 17) групп, т.е. экспериментальной и неэкспериментальной.

Условия: Исследование проводилось в частном колледже медсестер в Исламабаде, Пакистан. Вмешательство: Экспериментальная группа прошла конструктивный опрос, а неэкспериментальная группа прошла традиционный опрос. Данные были собраны с использованием контрольного списка навыков аспирации, стерильного перевязывания и подшкалы рефлексии подведения итогов шкалы удовлетворенности симуляционным опытом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 27 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Студенты, которые были зачислены на курс медсестер для взрослых (AHN), были включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Студенты, которые повторяли курс и отсутствовали в течение двух и более дней во время демонстрации навыков и сдачи экзамена, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КОНСТРУКТИВНЫЙ РАЗБОР
интервенционная группа
Конструктивный дебрифинг применялся к интервенционной группе. Традиционный дебрифинг применялся к неинтервенционной группе.
Другие имена:
  • традиционный разбор полетов
Без вмешательства: традиционный подведение итогов
неинтервенционная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
баллы за обучение
Временное ограничение: 8 месяцев
учебные баллы участника
8 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень удовлетворенности
Временное ограничение: 8 месяцев
измерить уровень удовлетворенности участника
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB# 264-754-2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Процедурный навык. Обучение

Подписаться