Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del debriefing costruttivo sulle abilità procedurali e sulla soddisfazione degli studenti infermieri in un contesto di bassa fedeltà. Uno studio controllato randomizzato.

28 luglio 2021 aggiornato da: Bushra Sultan, Shifa Tameer-e-Millat University

Debriefing costruttivo

Scopi: Questo studio è stato impostato per misurare l'efficacia del debriefing costruttivo sulle abilità procedurali e sulla soddisfazione degli studenti infermieri nel contesto di bassa fedeltà rispetto al debriefing tradizionale.

Metodo: è stato utilizzato il disegno dello studio controllato randomizzato (parallelo in doppio cieco).

Partecipante: su 51 avvicinati, 34 studenti sono stati selezionati dall'elenco dei partecipanti da un raccoglitore di dati utilizzando una semplice tecnica di campionamento casuale. Successivamente, la randomizzazione a blocchi è stata applicata utilizzando Microsoft Excel per creare due gruppi equivalenti (n=17), ovvero sperimentali e non sperimentali.

Ambiente: lo studio è stato condotto in un college privato per infermiere di Islamabad Pakistan. Intervento: il gruppo sperimentale ha ricevuto un debriefing costruttivo e il gruppo non sperimentale ha ricevuto il tradizionale debriefing. I dati sono stati raccolti utilizzando l'aspirazione, l'elenco di controllo delle capacità di medicazione sterile e la sottoscala di riflessione del debriefing della scala di soddisfazione con esperienza di simulazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Bushra

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 27 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Gli studenti iscritti al corso Adult Health Nursing (AHN) sono stati inclusi nello studio

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli studenti che ripetevano il corso ed erano assenti per due o più giorni durante la dimostrazione delle abilità e la chiusura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DEBRIEFING COSTRUTTIVO
gruppo interventista
Altro: debriefing costruttivo
Il debriefing costruttivo è stato applicato a un gruppo interventista Il debriefing tradizionale è stato applicato a un gruppo non interventista
Altri nomi:
  • resoconto tradizionale
Nessun intervento: debriefing tradizionale
gruppo non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggi di apprendimento
Lasso di tempo: 8 mesi
punteggi di apprendimento del partecipante
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di soddisfazione
Lasso di tempo: 8 mesi
misurare il livello di soddisfazione dei partecipanti
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shifa Tameer-e-Millat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB# 264-754-2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Abilità procedurale. Apprendimento

Prove cliniche su debriefing costruttivo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi