- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04992091
A konstruktív megbeszélés hatásai az ápolóhallgatók eljárási készségeire és elégedettségére alacsony hűségű környezetben. Véletlenszerű, kontrollált próba.
Konstruktív tanácskozás
Célok: Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy mérje a konstruktív kikérdezés hatékonyságát a procedurális készségekre és az ápolóhallgatók elégedettségére alacsony hűségű környezetben, összehasonlítva a hagyományos kikérdezéssel.
Módszer: A randomizált, kontrollált (párhuzamos kettős vak) vizsgálati tervet alkalmaztuk.
Résztvevő: Az 51 megkeresett hallgatóból 34 diákot választott ki a résztvevők listájáról egy adatgyűjtő egyszerű véletlenszerű mintavételi technikával. Ezt követően blokk-véletlenszerűsítést alkalmaztunk Microsoft Excel használatával, hogy két egyenértékű (n=17) csoportot hozzunk létre, azaz kísérleti és nem kísérleti csoportot.
Helyszín: A vizsgálatot az ápolónői magánfőiskolán, Iszlámábádban, Pakisztánban végezték. Beavatkozás: A kísérleti csoport konstruktív, a nem kísérleti csoport pedig a hagyományos kikérdezést kapott. Az adatokat a szívás, a steril öltözködési készségek ellenőrző listája és a szimulációs tapasztalattal való elégedettség skála visszajelzési alskálája segítségével gyűjtöttük össze.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakisztán, 46000
- Bushra
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt egészségügyi ápoló (AHN) tanfolyamra beiratkozott hallgatók kerültek a vizsgálatba
Kizárási kritériumok:
- Kizárásra kerültek azok a hallgatók, akik ismételték a kurzust, és két vagy több napig hiányoztak a képességek bemutatása és a kijelentkezés során.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: KONSTRUKTÍV LEÍRÁS
intervenciós csoport
|
Konstruktív kikérdezést alkalmaztak egy intervenciós csoporton A hagyományos kikérdezést nem beavatkozó csoporton alkalmazták
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: hagyományos tanácskozás
nem beavatkozó csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tanulási pontszámok
Időkeret: 8 hónap
|
a résztvevők tanulási pontszámai
|
8 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
elégedettségi szint
Időkeret: 8 hónap
|
mérje meg a résztvevő elégedettségi szintjét
|
8 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB# 264-754-2019
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .