Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A konstruktív megbeszélés hatásai az ápolóhallgatók eljárási készségeire és elégedettségére alacsony hűségű környezetben. Véletlenszerű, kontrollált próba.

2021. július 28. frissítette: Bushra Sultan, Shifa Tameer-e-Millat University

Konstruktív tanácskozás

Célok: Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy mérje a konstruktív kikérdezés hatékonyságát a procedurális készségekre és az ápolóhallgatók elégedettségére alacsony hűségű környezetben, összehasonlítva a hagyományos kikérdezéssel.

Módszer: A randomizált, kontrollált (párhuzamos kettős vak) vizsgálati tervet alkalmaztuk.

Résztvevő: Az 51 megkeresett hallgatóból 34 diákot választott ki a résztvevők listájáról egy adatgyűjtő egyszerű véletlenszerű mintavételi technikával. Ezt követően blokk-véletlenszerűsítést alkalmaztunk Microsoft Excel használatával, hogy két egyenértékű (n=17) csoportot hozzunk létre, azaz kísérleti és nem kísérleti csoportot.

Helyszín: A vizsgálatot az ápolónői magánfőiskolán, Iszlámábádban, Pakisztánban végezték. Beavatkozás: A kísérleti csoport konstruktív, a nem kísérleti csoport pedig a hagyományos kikérdezést kapott. Az adatokat a szívás, a steril öltözködési készségek ellenőrző listája és a szimulációs tapasztalattal való elégedettség skála visszajelzési alskálája segítségével gyűjtöttük össze.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Bushra

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Felnőtt egészségügyi ápoló (AHN) tanfolyamra beiratkozott hallgatók kerültek a vizsgálatba

Kizárási kritériumok:

  • Kizárásra kerültek azok a hallgatók, akik ismételték a kurzust, és két vagy több napig hiányoztak a képességek bemutatása és a kijelentkezés során.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: KONSTRUKTÍV LEÍRÁS
intervenciós csoport
Konstruktív kikérdezést alkalmaztak egy intervenciós csoporton A hagyományos kikérdezést nem beavatkozó csoporton alkalmazták
Más nevek:
  • hagyományos kikérdezés
Nincs beavatkozás: hagyományos tanácskozás
nem beavatkozó csoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
tanulási pontszámok
Időkeret: 8 hónap
a résztvevők tanulási pontszámai
8 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
elégedettségi szint
Időkeret: 8 hónap
mérje meg a résztvevő elégedettségi szintjét
8 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. augusztus 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB# 264-754-2019

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel