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新型コロナウイルス感染症における抗血栓薬のバリエーションの実践

2021年11月23日 更新者:Prashant Nasa、NMC Specialty Hospital

新型コロナウイルス感染症の入院患者および退院患者における抗血栓療法の現在の実践

2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) が血栓塞栓症症状の発生率の増加と関連していることを示唆する証拠があります。 新型コロナウイルス感染症における抗血栓薬の管理に関するさまざまなガイドラインでは、退院後の血栓予防に関して矛盾するガイダンスが提供されているか、不明確な推奨事項が提供されています。

研究者らは、インドにおける新型コロナウイルス感染症の入院患者および退院後の抗血栓療法に関する医師の間での現在の実践状況を収集することを目的としている。

調査の概要

詳細な説明

免疫調節不全は、2019 年重症コロナウイルス感染症 (COVID-19) の発症に重要な役割を果たしています。 死亡した新型コロナウイルス感染症患者の肺の解剖では、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に似た微小血栓症と炎症性浸潤が認められた。 新型コロナウイルス感染症による動脈血栓症または静脈血栓症の発生率の増加に関する報告により、高用量の抗凝固薬の使用に関する最初の推奨事項が示されました。 D ダイマー、血小板数、フィブリノーゲンなどの血栓症のマーカーも、他の炎症マーカーとともに、新型コロナウイルス感染症患者では増加します。 新型コロナウイルス感染症の凝固障害の病態生理学はまだ研究中です。 これは、炎症、低酸素症、内皮機能不全、直接的なウイルスの細胞変性効果、血小板と補体の活性化、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン経路の乱れを含む多因子性であると考えられます。

パンデミックの初期から、医師は血栓促進状態を治療するために予防用量よりも高い用量でさまざまな抗血栓薬を使用し始めました。 矛盾する証拠を伴う明確なガイダンスがないため、新型コロナウイルス感染症を管理する医師の実践にはかなりのばらつきがあります。

研究者らは、2021年8月時点でインドで利用可能なさまざまな抗血栓薬の選択に関する参加医師の実践を理解するために、全国的な多施設横断的調査を計画している。

この調査は 3 つのセクションで構成されます: 1. 人口動態 2. 入院患者の抗血栓薬 3. 退院後の抗血栓薬

研究者らは運営委員会の協力を得て、さまざまな専門分野の医師1000人を参加させる予定だ。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

435

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mumbai, Mahrastra
      • Mumbai、Mumbai, Mahrastra、インド
        • Reliance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

内科、呼吸器内科、麻酔科医、救命救急医学など、さまざまな専門分野の医師が雪だるま式のサンプリングによって採用されます。 ウェブベースの横断調査は、調査員によって電子メールやソーシャル メディア チャネルを通じて対象者に配布されます。

説明

包含基準:

• インドで新型コロナウイルス感染症の成人入院患者の管理に携わる医師

除外基準:

  • 小児科医
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の外来患者管理に携わる医師
  • 参加を拒否しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)管理のための抗血栓薬の選択、用量、適応。
時間枠:二週間
ウェブベースの横断調査を通じて、入院中および退院後の新型コロナウイルス感染症管理のための抗血栓薬の選択、用量、適応に関する医師の実践を把握します。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Prashant Nasa, MD EDICM、NMC Specialty Hospital, Dubai, UAE

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2021年10月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月10日

試験登録日

最初に提出

2021年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月8日

最初の投稿 (実際)

2021年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月23日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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