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COVID-19의 항혈전제 변형 실습

2021년 11월 23일 업데이트: Prashant Nasa, NMC Specialty Hospital

COVID-19 입원 및 퇴원 환자의 항혈전 요법에 대한 현재 관행

증거에 따르면 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 혈전색전증 발병률 증가와 관련이 있습니다. COVID-19에서 항혈전제 관리에 대한 다양한 지침은 퇴원 후 혈전 예방에 대해 상충되는 지침이나 불분명한 권장 사항을 제공했습니다.

조사관은 COVID-19로 입원한 환자와 병원에서 퇴원한 후 항혈전 치료를 받는 의사들 사이에서 인도의 현재 관행을 수집하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

면역 조절 장애는 중증 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 발병에 중요한 역할을 합니다. 사망한 COVID-19 환자의 폐 부검 결과 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)과 유사한 미세 혈전증 및 염증성 침윤이 나타났습니다. COVID-19로 인한 동맥 또는 정맥 혈전증 발병률 증가에 대한 보고서는 더 높은 용량의 항응고제 사용에 대한 초기 권장 사항을 제시했습니다. D-dimer, 혈소판 수, 피브리노겐과 같은 혈전증 마커는 다른 염증 마커와 함께 COVID-19 환자에서 증가합니다. COVID-19 응고병증의 병리생리학은 아직 연구 중입니다. 염증, 저산소증, 내피 기능 장애, 직접적인 바이러스성 세포변성 효과, 혈소판 및 보체 활성화, 레닌-안지오텐신-알도스테론 경로의 교란과 관련된 다인성일 가능성이 높습니다.

대유행 초기부터 의사들은 혈전 유발 상태를 치료하기 위해 예방 용량보다 높은 다양한 항혈전제를 사용하기 시작했습니다. 상충되는 증거가 있는 명확한 지침이 없는 상황에서 COVID-19를 관리하는 의사의 관행에는 상당한 차이가 있습니다.

조사관은 2021년 8월 현재 인도에서 사용할 수 있는 다양한 항혈전제 선택에 대한 참여 의사 관행을 이해하기 위한 전국적인 다기관 단면 조사를 계획하고 있습니다.

설문 조사는 3개 섹션으로 구성됩니다. 1. 인구 통계 2. 입원 환자의 항혈전제 3. 퇴원 후 항혈전제

조사관은 운영위원회의 도움을 받아 다양한 전문 분야의 의사 1000명을 참여시킬 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

435

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mumbai, Mahrastra
      • Mumbai, Mumbai, Mahrastra, 인도
        • Reliance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내과, 폐의학과, 마취과, 중환자의학 등 다양한 전문 분야의 의사들이 눈덩이처럼 불어나는 샘플링을 통해 모집됩니다. 웹 기반 단면 조사는 조사관이 이메일 및 소셜 미디어 채널을 통해 대상 모집단에 배포합니다.

설명

포함 기준:

• 인도에서 COVID-19로 입원한 성인 환자 관리에 참여하는 의사

제외 기준:

  • 소아과 의사
  • COVID-19의 외래 환자 관리에 관여하는 의사
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 관리를 위한 항혈전제의 선택, 용량 및 적응증.
기간: 2주
웹 기반 단면 조사를 통해 입원 및 퇴원 후 COVID-19 관리를 위한 항혈전제의 선택, 용량 및 적응증에 대한 의사의 관행을 포착합니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Prashant Nasa, MD EDICM, NMC Specialty Hospital, Dubai, UAE

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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