このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エナメル質の白斑病変に対するさまざまな生体模倣材料の影響

2021年10月5日 更新者：Eptesam Atef、Benha University
この研究は以下を評価するために実施されます。 2-これらの白い斑点の消失に対するこれらの薬剤の臨床効果。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Faculty of dental medicine for girls branch of Alazhar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究に登録された合計21人の患者は、歯列矯正治療のために抜歯される少なくとも4本の歯（各象限に1本）を有するように選択されます。
  • これらの患者は、15〜25歳の年齢層に応じて選択されます
  • 良好な口腔衛生
  • 歯組織の習慣を破壊しない

除外基準:

  • 歯ぎしり
  • ソフトドリンクの消費
  • 酸逆流など）。
  • 亀裂、奇形、異形成または齲蝕のある選択された歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：炭酸亜鉛ヒドロキシアパタイト
歯のエナメル質の白い斑点病変に追加する歯磨き粉
他の：評価の時間
即時、1ヶ月後、2ヶ月後
実験的：生物活性ガラス
歯のエナメル質の白い斑点病変に追加する歯磨き粉
他の：評価の時間
即時、1ヶ月後、2ヶ月後
実験的：ポリアミドアミン
歯のエナメル質の白斑病変に塗る樹脂材料
他の：評価の時間
即時、1ヶ月後、2ヶ月後
介入なし：コントロール
材料を追加する必要はありません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから制限時間までの再石灰化の変化
時間枠：即日・1ヶ月・2ヶ月
デジタルX線での密度の変化
即日・1ヶ月・2ヶ月
ベースライン写真から制限時間までの見た目の変化
時間枠：即日・1ヶ月・2ヶ月
デジタル写真で白い斑点が消える
即日・1ヶ月・2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Benha University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2021年9月18日

研究の完了 (実際)

2021年9月20日

試験登録日

最初に提出

2021年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月6日

最初の投稿 (実際)

2021年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OP-P-018-001
  • OPDEN-107-1-G (その他の識別子：Faculty of dentistry Alazhar University girls branch)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ホワイトスポット病変の臨床試験

  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    完了
    All Comers 患者における CRE8
    冠状動脈に適した連続被験者 | ネイティブ冠状動脈におけるde Novo Lesion(s)の血管形成術 | 動脈は、適格性についてスクリーニングする必要があります。 | 選択を満たす合計200人の患者 | インフォームド コンセントに署名する基準と意思 | トライアルに登録されます。
    イスラエル

評価の時間の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Canada

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する