プロビジョニングを伴う即時インプラント
2022年3月6日 更新者：Dalya Munther Naeem、University of Baghdad
プロビジョナル レストレーションによる即時負荷を伴う即時インプラントのギャップ距離に関連するプライマリ インプラントとセカンダリ インプラントの安定性
暫定的な移植を伴う移植片のない即時移植の成功を評価するために実施された前向き観察臨床研究
調査の概要
詳細な説明
この研究では、35 の移植片を使用せずに、オフィスで作成された暫定的な修復物によって装填されたスマイル ラインにインプラントを即座に配置し、ピンク色の審美性スコアの評価に加えて、一次および二次安定性を測定および比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dalya M Naeem, B.D.S
- 電話番号：+964 07705653307
- メール：dahlia93m@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hassanien A Hadi, B.D.S, C.A.B.M.S
- 電話番号：+964 07708896181
- メール：hassanien_dent@yahoo.com
研究場所
-
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Bab Al Moatham
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Baghdad、Bab Al Moatham、イラク、11001
- 募集
- College of Dentistry
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コンタクト：
- Dalya M Naeem, B.D.S
- 電話番号：+964 07705653307
- メール：dahlia93m@gmail.com
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コンタクト：
- Hassanien A Hadi, B.D.S, C.A.B.M.S
- 電話番号：+964 07708896181
- メール：hassanien_dent@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な成人で修復不可能な歯科ユニットを使用し、プロビジョナル化を伴う即時インプラントを希望している
説明
包含基準:
- 軽度の口腔外科手術に対する医学的および心理的適合性。
- 年齢 20 ～ 60 歳。
- 中程度から厚い歯肉のバイオタイプ。
- バッカルプレートの厚さが（1mm以上）。
除外基準:
- 喫煙習慣。
- 真性糖尿病。
- 軽度の外科的処置が禁忌である全身性疾患。
- 妊娠中または授乳中。
- 頭と首の部分への照射。
- 骨増強処置の必要性。
- 歯ぎしりまたはその他の重度の機能障害の臨床的徴候。
- 歯周病患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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修復不可能な歯を持つ患者
スマイルラインに位置する修復不可能な歯を持つ患者は、歯の喪失の精神医学的効果を改善するために、即時の移植と即時の暫定処置を伴う抜歯が必要です
|
インプラント埋入の技術は、抜歯する単根歯の根元の解剖学的構造を参照として、また根尖係合の補助として使用して、インプラント部位の漸進的な準備から成っていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラントの一次安定性
時間枠：0日
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共振周波数解析装置（osstell）で測定した安定度
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0日
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ジャンピングギャブ
時間枠：0日
|
インプラント表面とバッカルプレートの間に位置する裂け目
|
0日
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ピンクのエステ点数
時間枠：0 日、抜歯およびインプラント埋入前
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骨と歯肉の審美的なプロファイルを示す
|
0 日、抜歯およびインプラント埋入前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラントの二次安定性
時間枠：最長16週間
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共振周波数解析装置（osstell）で測定した安定度
|
最長16週間
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リッジリダクション
時間枠：最長16週間
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歯槽堤の頬側プロファイルの減少量
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最長16週間
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ピンクのエステ点数
時間枠：移植後 4ヶ月まで
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骨と歯肉の審美的なプロファイルを示す
|
移植後 4ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月27日
一次修了 (実際)
2021年11月27日
研究の完了 (予想される)
2022年3月27日
試験登録日
最初に提出
2021年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月12日
最初の投稿 (実際)
2021年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月6日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1427705
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。