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프로비저닝을 통한 즉각적인 이식

2022년 3월 6일 업데이트: Dalya Munther Naeem, University of Baghdad

임시수복에 의한 즉시하중이 있는 즉시임플란트의 간극거리에 따른 1차 대 2차 임플란트의 안정성

잠정화를 통한 무이식 즉시 이식의 성공 여부를 평가하기 위해 실시한 전향적 관찰 임상 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 35개의 무이식 즉시 식립된 임플란트를 임시치과에서 수복하여 수복하였으며, 핑크색 심미성 점수 평가와 더불어 1차 및 2차 안정성을 측정 및 비교하였다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이라크
    • Bab Al Moatham
      • Baghdad, Bab Al Moatham, 이라크, 11001
        • 모병
        • College of Dentistry
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임시 이식을 통해 즉각적인 이식을 원하는 복원 불가능한 치과 장치가 있는 건강한 성인

설명

포함 기준:

  1. 경미한 구강 수술을 위한 의학적 및 심리적 적합성.
  2. 20~60세.
  3. 중간 내지 두꺼운 치은 생물형.
  4. 협측 플레이트 두께가 1mm 이상인 경우.

제외 기준:

  1. 흡연 습관.
  2. 진성 당뇨병.
  3. 경미한 수술이 금기인 전신 질환입니다.
  4. 임신 또는 수유.
  5. 머리와 목 부분에 조사.
  6. 뼈확대술이 필요합니다.
  7. 이갈이 또는 기타 심각한 기능 장애의 임상 징후.
  8. 치주질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수복 불가능한 치아를 가진 환자
스마일 라인에 위치한 수복 불가능한 치아를 가진 환자는 치아 손실의 정신과 적 영향을 개선하기 위해 즉시 이식 및 즉각적인 임시 고정을 통한 발치 필요
절차: 치아 유도 즉시 임플란트 식립
임플란트 삽입 기술은 추출할 단근 치아의 치근 해부학을 참조 및 치근단 결합을 위한 보조 장치로 사용하여 임플란트 부위를 점진적으로 준비하는 것으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 1차 안정성
기간: 0일
공진주파수 분석장치(osstell)로 측정한 안정성
0일
점핑 가브
기간: 0일
임플란트 표면과 협측판 사이에 위치한 갭
0일
핑크 에스테틱 점수
기간: 0일, 발치 및 임플란트 식립 전
뼈와 치은의 심미적 윤곽을 나타냅니다.
0일, 발치 및 임플란트 식립 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 2차 안정성
기간: 최대 16주
공진주파수 분석장치(osstell)로 측정한 안정성
최대 16주
능선 감소
기간: 최대 16주
치조 융기부의 협측 윤곽 감소량
최대 16주
핑크 에스테틱 점수
기간: 이식 후 4개월까지
뼈와 치은의 심미적 윤곽을 나타냅니다.
이식 후 4개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Baghdad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 27일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1427705

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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