Немедленная имплантация с временной установкой
6 марта 2022 г. обновлено: Dalya Munther Naeem, University of Baghdad
Первичная и вторичная стабильность имплантата по отношению к расстоянию зазора иммедиатного имплантата с немедленной нагрузкой временной реставрацией
Проспективное обсервационное клиническое исследование, проведенное для оценки успеха безтрансплантационной немедленной имплантации с провизированием
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании 35 имплантатов без трансплантата, немедленно установленных в линии улыбки, нагруженных временной реставрацией, изготовленной в офисе, измерялась и сравнивалась первичная и вторичная стабильность в дополнение к оценке эстетической оценки розового цвета.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dalya M Naeem, B.D.S
- Номер телефона: +964 07705653307
- Электронная почта: dahlia93m@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hassanien A Hadi, B.D.S, C.A.B.M.S
- Номер телефона: +964 07708896181
- Электронная почта: hassanien_dent@yahoo.com
Места учебы
-
-
Bab Al Moatham
-
Baghdad, Bab Al Moatham, Ирак, 11001
- Рекрутинг
- College of Dentistry
-
Контакт:
- Dalya M Naeem, B.D.S
- Номер телефона: +964 07705653307
- Электронная почта: dahlia93m@gmail.com
-
Контакт:
- Hassanien A Hadi, B.D.S, C.A.B.M.S
- Номер телефона: +964 07708896181
- Электронная почта: hassanien_dent@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровый взрослый человек с невосстанавливаемой стоматологической установкой, нуждающийся в немедленной имплантации с временной установкой
Описание
Критерии включения:
- Медицинская и психологическая пригодность для малой челюстно-лицевой хирургии.
- Возраст 20-60 лет.
- средний и толстый биотип десны.
- толщина щечной пластинки более (1 мм).
Критерий исключения:
- Привычка курить.
- Сахарный диабет.
- Системное заболевание, противопоказанное малой хирургической процедуре.
- Беременность или лактация.
- Любая иррадиация в область головы и шеи.
- Необходимость процедуры наращивания кости.
- Клинические признаки бруксизма или других тяжелых функциональных нарушений.
- больной пародонтозом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент с невосстанавливаемыми зубами
Пациент с невосстанавливаемыми зубами, расположенными по линии улыбки, нуждается в удалении с немедленной имплантацией и немедленной временной установкой для улучшения психиатрического эффекта потери зубов.
|
Техника установки имплантата заключалась в постепенной подготовке места для имплантата с использованием анатомии корня однокорневого зуба, подлежащего удалению, в качестве эталона и вспомогательного средства для апикального контакта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичная стабильность имплантата
Временное ограничение: 0 день
|
Стабильность, измеренная с помощью прибора для анализа резонансной частоты (osstell)
|
0 день
|
|
Прыгающая болтовня
Временное ограничение: 0 день
|
Зазор между поверхностью имплантата и щечной пластиной
|
0 день
|
|
Розовая эстетическая оценка
Временное ограничение: 0 дней, до удаления и установки имплантата
|
Обозначают эстетический профиль кости и десны.
|
0 дней, до удаления и установки имплантата
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичная стабильность имплантата
Временное ограничение: До 16 недель
|
Стабильность, измеренная с помощью прибора для анализа резонансной частоты (osstell)
|
До 16 недель
|
|
Уменьшение хребта
Временное ограничение: До 16 недель
|
Величина редукции щечного профиля альвеолярного отростка
|
До 16 недель
|
|
Розовая эстетическая оценка
Временное ограничение: после имплантации К 4 месяцам
|
Обозначают эстетический профиль кости и десны.
|
после имплантации К 4 месяцам
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
27 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1427705
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .