中国の子供におけるほぼ水平方向の異性指向
2021年8月11日 更新者：Yan Wang、Tianjin Eye Hospital
中国の小児における眼軸長と屈折とほぼ水平方向の斜視との関連
この研究は、学齢期の中国の子供たちを対象とした大規模な集団ベースの研究において、屈折および眼軸長と水平に近い斜位との関連性を評価することを目的としました。
この研究は、近視の進行と眼軸長の発達の病因をより深く知ることに大きく貢献します。
さらに、この研究は注目に値する発見であり、近視の進行を遅らせるための的を絞った介入の推奨ガイドに貢献する可能性があるため、貴誌の読者にとって興味深いものとなるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
近視は世界的な公衆衛生上の負担となっており、多因子の病因があると考えられています。
斜視と屈折の関係については、依然として議論の余地がある。
我々は、学齢期の中国の子供たちを対象とした大規模な集団ベースの研究において、屈折および眼軸長（AL）と斜視との関連性について説明する。
この学校ベースの横断的研究には、1 年生から 6 年生までの 1 万 13 人の小学生が含まれていました。
ほぼフォリアのデータは、マドックス ロッド テストと 33 cm のプリズムを使用して定量化されました。
各学年の児童は、斜視に基づいて 3 つのグループに分類されました。1) プリズム ジオプター (PD) の外斜視が 6 つを超える子、2) PD 外斜視が 0 ～ 6 の子、3) ある程度の内斜視のある子。
自動屈折は自動屈折装置（Topcon KR8900、日本）によって測定され、ALは光学バイオメーターAL-Scan（Nidek AL-Scan、日本）によって測定されました。
一般化加算モデル (GAM) をガウス リンクとともに適用して、屈折異常または眼軸長と斜視との関連を調査しました。
追加の年齢調整モデルも分析に使用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15081
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tianjin、中国
- Tianjin Eye Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
6歳から13歳までの合計15,081人の中国人子供がこの研究に登録された。
目の病気や斜視のある被験者は除外されたため、11,013 人の子供から検証されたデータが分析に使用されました。
説明
包含基準:
- 6歳と13歳
- 中国の学校の子供たち
除外基準:
- 眼疾患や斜視のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ゼロからシックスのエクソ
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年齢調整後でも、斜位と屈折の相関関係を比較します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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屈折異常
時間枠：6 か月後の EDTRS チャートによるベースラインからの変化
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6 か月後の EDTRS チャートによるベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Grzybowski A, Kanclerz P, Tsubota K, Lanca C, Saw SM. A review on the epidemiology of myopia in school children worldwide. BMC Ophthalmol. 2020 Jan 14;20(1):27. doi: 10.1186/s12886-019-1220-0.
- Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, Jong M, Naidoo KS, Sankaridurg P, Wong TY, Naduvilath TJ, Resnikoff S. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016 May;123(5):1036-42. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.01.006. Epub 2016 Feb 11.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月29日
一次修了 (実際)
2017年12月30日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月11日
最初の投稿 (実際)
2021年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月11日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。