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중국 어린이의 근수평 사위

2021년 8월 11일 업데이트: Yan Wang, Tianjin Eye Hospital

중국 소아의 근수평 사위와 축장 및 굴절의 연관성

이 연구는 취학 연령의 중국 어린이에 대한 대규모 인구 기반 연구에서 수평에 가까운 사위와 굴절 및 안축 길이의 연관성을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 근시 진행과 안축 길이 발달의 원인을 더 잘 아는 데 크게 기여합니다. 또한, 이 연구는 주목할만한 발견과 근시 진행을 늦추기 위한 표적 개입에 대한 권장 사항을 안내하는 데 기여할 수 있기 때문에 귀하의 저널 독자들에게 흥미로울 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

근시는 다인성 병인이 있는 것으로 여겨지는 세계적인 공중 보건 부담이 되고 있습니다. 사위와 굴절 사이의 관계는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 우리는 취학 연령의 중국 어린이에 대한 대규모 인구 기반 연구에서 사위와 굴절 및 축 길이(AL)의 연관성을 설명합니다. 1-6학년 11,13명의 초등학생이 이 학교 기반 단면 연구에 포함되었습니다. 근거리 사위 데이터는 Maddox 로드 테스트와 33cm 프리즘을 사용하여 정량화되었습니다. 각 학년 수준의 어린이는 사위를 기준으로 세 그룹으로 분류되었습니다. 1) 6프리즘디옵터(PD) 외사위가 6개 이상인 그룹, 2) PD 외사위가 0~6개 그룹, 3) 어느 정도 내사위가 있는 그룹입니다. 자동굴절은 autorefractor(Topcon KR8900, Japan)로 측정하였고, AL은 Optical Biometer AL-Scan(Nidek AL-Scan, Japan)으로 측정하였다. GAM(Generalized Additive Model)을 가우시안 링크와 함께 적용하여 굴절 이상 또는 축 길이와 사위 사이의 연관성을 탐색했습니다. 추가 연령 조정 모델도 분석에 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15081

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tianjin, 중국
        • Tianjin Eye Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6세에서 13세 사이의 총 15,081명의 중국 어린이가 이 연구에 등록되었습니다. 안구질환이나 사시가 있는 대상자는 제외하여 11,013명의 아동으로부터 검증된 데이터를 분석에 사용하였다.

설명

포함 기준:

  • 6세 13세
  • 중국 학교 아이들

제외 기준:

  • 안과질환 또는 사시가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제로 투 식스 엑소
연령 조정 후에도 사위와 굴절의 상관 관계를 비교합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
굴절 이상
기간: 6개월에 EDTRS 차트로 기준선에서 변경
6개월에 EDTRS 차트로 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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