このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

インフルエンザの予防接種を増やすための宝くじインセンティブ ナッジ

2024年12月13日 更新者:National Bureau of Economic Research, Inc.
現在の研究では、研究チームは、小さなインセンティブがインフルエンザワクチンの摂取を促進するのに効果的であるかどうかを調査します. この研究は、同等の知覚期待値(EV)または同等の実施コストのインセンティブの相対的な有効性を比較し、特定の少額の現金支払いまたはわずかな支払いよりも、非常に高い支払いの宝くじに反応してワクチン接種を受ける可能性が高いかどうかを評価するために設計されています。より高い確率、より中程度の報酬。 特に、公式の州の宝くじの潜在的な魅力を考えると、ある研究部門は、インフルエンザワクチンを取得するためのペンシルベニア州のスクラッチオフ宝くじを受け取ります. 主な仮説は、宝くじは単純なリマインダー (次の予約時にインフルエンザの予防接種を受けるよう回答者に勧める) や標準治療 (周囲の医療システムと予防接種を増やすための公衆衛生キャンペーンを表す) よりも優れているというものです。

調査の概要

詳細な説明

2021 ~ 22 年のインフルエンザ シーズン中、研究チームは、インフルエンザ シーズン中にプライマリ ケアまたは専門医の予約が予定されている Geisinger 患者に連絡し、インフルエンザの予防接種を受けるように勧めます。

患者は、2021 年 8 月に完了したサンプル サイズの予測に応じて、4 ~ 9 の研究群に無作為に割り付けられます。 アームズは、インフルエンザ予防接種の摂取に対するさまざまな少額の金銭的インセンティブの相対的な有効性をテストします。 インセンティブには、(a) 1 ドルのペンシルバニア スクラッチ オフ宝くじ (最高賞金 5,000 ドル)、(b) 1 ドルの現金、(c) 5,000 ドルの事前オッズなしのラッフルへのエントリー、(d) のラッフルへのエントリーが含まれる場合があります。 5,000 ドル、5,000 分の 1 のオッズで、(d) 50 ドルのラッフルにエントリーし、50 分の 1 のオッズで、(e) 500 ドルのラッフルにエントリーし、500 分の 1 のオッズで勝つこと。 1 つの非接触コントロール アームと少なくとも 1 つのリマインダー コントロール アームがあります (十分なサンプル サイズと追加のメッセージ バージョンをテストするために、追加のコントロール アームを追加します)。

研究に含まれるのは、ワクチンを投与できるプロバイダーと研究期間中に予定されている、インフルエンザワクチンの禁忌のない18歳以上の現在のGeisinger患者です。 主な研究結果は、対象患者による2021-22シーズン中のインフルエンザワクチン接種率とインフルエンザ診断率です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57581

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ペンシルベニア州の郵送先住所が記載されています
  • Geisingerプライマリケアプロバイダー(PCP)が割り当てられました
  • 研究期間中にワクチンを保管して投与できるPCPまたは選択された専門家との今後の予約

除外基準:

  • テスト中のすべてのモダリティについて Geisinger からのメッセージの受信をオプトアウトしました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ペンシルベニア (PA) 宝くじスクラッチオフ金銭的インセンティブ

この部門の参加者は、今後の予定でインフルエンザの予防接種を受けると、PA 宝くじの 1 ドルのスクラッチ チケットを受け取るというメッセージを受け取ります。 メッセージには、5,000 ドル (スクラッチオフ ゲームの最高賞金) を獲得できる可能性があることが記載されています。

注: 1 ドルのスクラッチオフ製品は時間の経過とともに変化します。研究の実施時に、最高賞金 $5,000 (または次に高い最高賞) のアクティブなゲームが選択され、事前オッズが存在しないラッフルの賞品が決定されます。

手紙、ショートメッセージサービス (SMS) テキスト、電話、および/または電子メール
手紙、SMS、電話、および/または電子メール
手紙、SMS、電話、および/または電子メール
実験的:一定の現金支払いによる金銭的インセンティブ
この部門の参加者は、今後の予定でインフルエンザの予防接種を受ければ現金 1 ドルを受け取るというメッセージを受け取ります。
手紙、ショートメッセージサービス (SMS) テキスト、電話、および/または電子メール
手紙、SMS、電話、および/または電子メール
実験的:リマインダー / アクティブ コントロール (金銭的インセンティブなし)
この部門の参加者は、今後の予定でインフルエンザの予防接種を受けられるというメッセージを受け取ります。 これらの参加者には、インフルエンザの予防接種を受けることに対する金銭的インセンティブは提供されません。
手紙、ショートメッセージサービス (SMS) テキスト、電話、および/または電子メール
介入なし:治療管理なし
標準的なガイジンガーインフルエンザ予防接種通信以外の追加の連絡はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予約時のインフルエンザ予防接種
時間枠:患者がランダム化されてから 3 日後
-関連するPCPまたは専門の予定でインフルエンザワクチン接種を受けました。
患者がランダム化されてから 3 日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日以内のインフルエンザ予防接種
時間枠:患者がランダム化されてから7日以内
インフルエンザの予防接種を受けました
患者がランダム化されてから7日以内
インフルエンザの診断
時間枠:2021-22 インフルエンザシーズン中 (患者が無作為抽出されてから 2022 年 4 月 30 日までの最大 8 か月間)

-「信頼性の高いインフルエンザ」の診断(陽性のポリメラーゼ連鎖反応[PCR] /抗原/分子検査による)および/または「インフルエンザの可能性」の診断(国際疾病分類[ICD]コードまたはタミフル投与または陽性のPCRによる評価/抗原/分子検査)

「インフルエンザの可能性が高い」は、「高信頼性インフルエンザ」診断のスーパーセットであることに注意してください。

2021-22 インフルエンザシーズン中 (患者が無作為抽出されてから 2022 年 4 月 30 日までの最大 8 か月間)
インフルエンザの合併症
時間枠:2021-22 インフルエンザシーズン中 (患者が無作為化された時点から 2022 年 7 月 31 日までの最大 11 か月)
インフルエンザ関連の合併症と診断された
2021-22 インフルエンザシーズン中 (患者が無作為化された時点から 2022 年 7 月 31 日までの最大 11 か月)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日以内のインフルエンザ予防接種(対象同居者間)
時間枠:研究対象が無作為化されたときから28日以内
研究対象者の同居者がインフルエンザの予防接種を受けた
研究対象が無作為化されたときから28日以内
男女別のインフルエンザ予防接種
時間枠:患者がランダム化されてから3日後。
-関連するPCPまたは専門の予定でインフルエンザワクチン接種を受けました。
患者がランダム化されてから3日後。
レースごとのインフルエンザ予防接種
時間枠:患者がランダム化されてから3日後。
-関連するPCPまたは専門の予定でインフルエンザワクチン接種を受けました。
患者がランダム化されてから3日後。
民族による予約時のインフルエンザ予防接種
時間枠:患者がランダム化されてから3日後。
-関連するPCPまたは専門の予定でインフルエンザワクチン接種を受けました。
患者がランダム化されてから3日後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michelle N Meyer, PhD JD、Geisinger Clinic
  • 主任研究者:Christopher F Chabris, PhD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月4日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月13日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0484
  • P30AG034532 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性のためにオープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。 これには、報告された調査結果をもたらした分析を再現するために必要な重要なデータとコードが含まれます。

IPD 共有時間枠

論文のオンライン公開日まで、または最初の完成日から 12 か月以内 (いずれか早い方)。 Open Science Framework がデータをホストしている限り、データは引き続き利用できます。

IPD 共有アクセス基準

Open Science Framework のデータは、その情報を要求する人なら誰でも公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する