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彩票激励推动增加流感疫苗接种

2023年7月20日 更新者:National Bureau of Economic Research, Inc.
在目前的研究中,研究小组将探讨小额激励措施是否能有效促进流感疫苗的接种。 该研究旨在比较具有相同感知预期价值 (EV) 或相同实施成本的激励措施的相对功效,以评估人们是否更有可能因获得高回报的彩票而接种疫苗,而不是接受少量特定现金支付或略微支付更高的概率,更温和的收益。 特别是,考虑到官方州彩票的潜在吸引力,一个研究组将获得一张宾夕法尼亚州的刮刮彩票,用于接种流感疫苗。 一个主要假设是,彩票将胜过简单的提醒(鼓励受访者在即将到来的约会时接种流感疫苗)和护理标准,代表环境医疗保健系统和公共卫生运动以增加疫苗接种。

研究概览

详细说明

在 2021-22 流感季节期间,研究小组将联系在流感季节安排了初级保健或专科医生预约的 Geisinger 患者,并鼓励他们接种流感疫苗。

根据 2021 年 8 月完成的样本量预测,患者将被随机分配到 4 到 9 个研究组。 Arms 将测试各种小额金钱激励措施对流感疫苗接种的相对效果。 奖励可能包括 (a) 一张 1 美元的宾夕法尼亚刮刮乐彩票(最高奖金为 5,000 美元),(b) 1 美元现金,(c) 参加 5,000 美元的抽奖活动,没有预先赔率,(d) 参加抽奖活动5,000 美元,中奖几率为 5,000 分之一,(d) 以 50 美元参加抽奖,中奖几率为 50 分之一,以及 (e) 以 500 美元参加抽奖,中奖几率为 500 分之一获胜的。 将有 1 个非接触式控制臂和至少 1 个提醒控制臂(考虑到足够的样本量和要测试的其他消息版本,会添加额外的控制臂)。

该研究将包括年龄在 18 岁以上且没有流感疫苗禁忌症的当前 Geisinger 患者,他们在研究期间与可以接种疫苗的提供者进行了预约。 主要研究成果将是目标患者在 2021-22 赛季期间的流感疫苗接种率和流感诊断率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57581

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 列出宾夕法尼亚邮寄地址
  • 分配给 Geisinger 初级保健提供者 (PCP)
  • 即将与 PCP 或选定的专家预约,他们在研究期间储存并可以管理疫苗

排除标准:

  • 已选择不接收来自 Geisinger 的关于所有正在测试的模式的消息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:宾夕法尼亚州 (PA) 彩票刮刮财务激励

这支队伍的参与者将收到一条消息,指出如果他们在即将到来的预约中接种流感疫苗,他们将收到一张 1 美元的 PA 彩票。 该消息将提到他们可以赢得 5,000 美元(刮刮乐游戏的最高奖金)。

注意:1 美元刮刮产品随时间变化;在研究实施时,将选择最高奖金为 5,000 美元(或下一个最高最高奖金)的活跃游戏,并将在没有预先赔率的抽奖中定义奖金

信件、短信服务 (SMS) 文本、电话和/或电子邮件
信件、短信、电话和/或电子邮件
信件、短信、电话和/或电子邮件
实验性的:一定的现金支付财务激励
这支队伍的参与者将收到一条消息,说明如果他们在即将到来的预约中接种流感疫苗,他们将获得 1 美元现金。
信件、短信服务 (SMS) 文本、电话和/或电子邮件
信件、短信、电话和/或电子邮件
实验性的:提醒/主动控制(无经济激励)
这支队伍的参与者将收到一条消息,说明他们可以在即将到来的约会中接种流感疫苗。 这些参与者不会因接种流感疫苗而获得经济奖励。
信件、短信服务 (SMS) 文本、电话和/或电子邮件
无干预:无处理控制
除了标准的 Geisinger 流感疫苗通讯之外,没有其他联系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预约接种流感疫苗
大体时间:患者被随机分组​​后 3 天
在相关 PCP 或专科预约处接种流感疫苗。
患者被随机分组​​后 3 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
7天内接种流感疫苗
大体时间:患者被随机分组​​后 7 天内
接种流感疫苗
患者被随机分组​​后 7 天内
流感诊断
大体时间:2021-22 流感季节期间(最多 8 个月,从患者被随机分配到 2022 年 4 月 30 日)

收到“高置信度流感”诊断(聚合酶链反应 [PCR]/抗原/分子检测呈阳性)和/或“疑似流感”诊断(通过国际疾病分类 [ICD] 代码或达菲给药或阳性 PCR/抗原/分子测试)

请注意,“疑似流感”是“高置信度流感”诊断的超集。

2021-22 流感季节期间(最多 8 个月,从患者被随机分配到 2022 年 4 月 30 日)
流感并发症
大体时间:2021-22 流感季节期间(最多 11 个月,从患者被随机分配到 2022 年 7 月 31 日)
被诊断患有流感相关并发症
2021-22 流感季节期间(最多 11 个月,从患者被随机分配到 2022 年 7 月 31 日)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
28 天内接种流感疫苗(受试者同居者)
大体时间:在研究对象被随机分配后的 28 天内
研究对象的同居者接种了流感疫苗
在研究对象被随机分配后的 28 天内
按性别预约流感疫苗接种
大体时间:患者被随机分组​​后 3 天。
在相关 PCP 或专科预约处接种流感疫苗。
患者被随机分组​​后 3 天。
按种族预约接种流感疫苗
大体时间:患者被随机分组​​后 3 天。
在相关 PCP 或专科预约处接种流感疫苗。
患者被随机分组​​后 3 天。
按种族预约接种流感疫苗
大体时间:患者被随机分组​​后 3 天。
在相关 PCP 或专科预约处接种流感疫苗。
患者被随机分组​​后 3 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle N Meyer, PhD JD、Geisinger Clinic
  • 首席研究员:Christopher F Chabris, PhD、Geisinger Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月4日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月11日

首次发布 (实际的)

2021年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月20日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2021-0484
  • P30AG034532 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。 这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。

IPD 共享时间框架

在论文的在线出版日期或主要完成日期后的 12 个月内(​​以先到者为准)。 只要开放科学框架托管数据,数据就会一直可用。

IPD 共享访问标准

开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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