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인플루엔자 예방 접종을 늘리기 위한 복권 인센티브 넛지

2024년 12월 13일 업데이트: National Bureau of Economic Research, Inc.
현재 연구에서 연구팀은 작은 인센티브가 독감 백신 섭취를 촉진하는 데 효과적인지 여부를 조사할 것입니다. 이 연구는 동일한 인식된 기대 가치(EV) 또는 동일한 구현 비용의 인센티브의 상대적 효능을 비교하여 사람들이 약간의 특정 현금 지급보다 매우 높은 보상이 있는 복권에 대한 응답으로 예방 접종을 받을 가능성이 더 높은지 여부를 평가하도록 설계되었습니다. 더 높은 확률, 더 적당한 보수. 특히 공식 주 복권의 잠재적인 매력을 감안할 때 한 연구 부문은 독감 백신을 접종한 펜실베니아 스크래치 오프 복권을 받게 됩니다. 기본 가설은 복권이 간단한 알림(응답자가 다가오는 약속에서 독감 예방 주사를 맞도록 권장) 및 주변 의료 시스템을 대표하는 표준 치료와 예방 접종을 늘리기 위한 공중 보건 캠페인을 능가할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

2021~22년 독감 시즌 동안 연구팀은 독감 시즌에 1차 진료 또는 전문의 예약이 예정된 가이징거 환자들에게 연락해 독감 예방 주사를 맞도록 독려할 예정이다.

환자는 2021년 8월에 완료된 샘플 크기 예측에 따라 4~9개의 연구 부문으로 무작위 배정됩니다. Arms는 독감 예방 주사에 대한 다양한 소액의 금전적 인센티브의 상대적 효능을 테스트할 것입니다. 인센티브에는 (a) $1 펜실베이니아 스크래치 오프 복권(최우수 상금 $5,000), (b) 현금 $1, (c) 선불 배당률 없이 $5,000의 추첨 참가, (d) 다음에 대한 추첨 참가가 포함될 수 있습니다. $5,000, 당첨 확률 5,000분의 1, (d) 당첨 확률이 50분의 1인 $50에 추첨 참가, (e) 당첨 확률이 500분의 1인 $500에 추첨 참가 승리의. 1개의 비접촉 제어 암과 최소 1개의 알림 제어 암이 있습니다(충분한 샘플 크기와 테스트할 추가 메시지 버전이 주어지면 추가 제어 암이 추가됨).

이 연구에는 백신을 투여할 수 있는 제공자와 연구 기간 동안 예약된 독감 백신에 대한 금기 사항이 없는 18세 이상의 현재 Geisinger 환자가 포함됩니다. 주요 연구 결과는 대상 환자의 2021-22 시즌 동안 독감 예방 접종 및 독감 진단 비율입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57581

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 펜실베이니아 우편 주소가 기재됨
  • Geisinger 주치의(PCP) 지정
  • 연구 기간 동안 백신을 비축하고 투여할 수 있는 PCP 또는 선별된 전문의와의 예정된 약속

제외 기준:

  • 테스트 중인 모든 양식에 대해 Geisinger로부터 메시지 수신을 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펜실베니아(PA) 복권 긁어모으기 재정적 인센티브

이 부문의 참가자는 다가오는 약속에서 독감 예방 주사를 맞으면 PA 복권 $1 스크래치 오프 티켓을 받게 된다는 메시지를 받게 됩니다. 메시지에는 $5,000(스크래치 오프 게임의 최고 상금)를 받을 수 있다고 언급됩니다.

참고: $1 스크래치 오프 제품은 시간이 지남에 따라 달라집니다. 연구 시행 시 $5,000(또는 다음으로 높은 상금)의 최고 상금이 있는 활성 게임이 선택되고 선불 배당률 없이 추첨에서 상금을 정의합니다.

편지, SMS(Short Message Service) 문자, 전화 및/또는 이메일
편지, SMS, 전화 및/또는 이메일
편지, SMS, 전화 및/또는 이메일
실험적: 특정 현금 지급 금전적 인센티브
이 팔의 참가자는 다가오는 약속에서 독감 예방 주사를 맞으면 현금 1달러를 받게 된다는 메시지를 받게 됩니다.
편지, SMS(Short Message Service) 문자, 전화 및/또는 이메일
편지, SMS, 전화 및/또는 이메일
실험적: 알림/액티브 컨트롤(금전적 인센티브 없음)
이 팔의 참가자는 다가오는 약속에서 독감 예방 주사를 맞을 수 있다는 메시지를 받게 됩니다. 이 참가자에게는 독감 예방 주사를 맞는 것에 대한 금전적 인센티브가 제공되지 않습니다.
편지, SMS(Short Message Service) 문자, 전화 및/또는 이메일
간섭 없음: 치료 통제 없음
표준 Geisinger 독감 예방 주사 통신 이외의 추가 연락 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예약 시 독감 예방접종
기간: 환자가 무작위 배정된 후 3일
관련 PCP 또는 전문 예약에서 독감 예방 접종을 받았습니다.
환자가 무작위 배정된 후 3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7일 이내 독감 예방접종
기간: 무작위 배정 후 7일 이내
독감 예방접종을 받았다
무작위 배정 후 7일 이내
독감 진단
기간: 2021-22 독감 시즌 동안 (최대 8개월, 환자 무작위 배정 시점부터 2022년 4월 30일까지)

"고신뢰성 독감" 진단(양성 중합효소 연쇄 반응[PCR]/항원/분자 검사 포함) 및/또는 "감기 독감" 진단(국제 질병 분류[ICD] 코드 또는 타미플루 투여 또는 양성 PCR/ 항원/분자검사)

"유사 독감"은 "신뢰도가 높은 독감" 진단의 상위 집합입니다.

2021-22 독감 시즌 동안 (최대 8개월, 환자 무작위 배정 시점부터 2022년 4월 30일까지)
독감 합병증
기간: 2021-22 독감 시즌 동안 (최대 11개월, 무작위 배정 시점부터 2022년 7월 31일까지)
독감 관련 합병증 진단
2021-22 독감 시즌 동안 (최대 11개월, 무작위 배정 시점부터 2022년 7월 31일까지)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 이내 독감 예방접종(대상 동거인 중)
기간: 연구대상자 무작위 배정일로부터 28일 이내
연구 대상자의 동거인이 독감 예방 접종을 받았습니다.
연구대상자 무작위 배정일로부터 28일 이내
성별 예약 시 독감 예방접종
기간: 환자가 무작위 배정된 후 3일.
관련 PCP 또는 전문 예약에서 독감 예방 접종을 받았습니다.
환자가 무작위 배정된 후 3일.
인종별 예약 시 독감 예방접종
기간: 환자가 무작위 배정된 후 3일.
관련 PCP 또는 전문 예약에서 독감 예방 접종을 받았습니다.
환자가 무작위 배정된 후 3일.
인종별 예약 시 독감 예방접종
기간: 환자가 무작위 배정된 후 3일.
관련 PCP 또는 전문 예약에서 독감 예방 접종을 받았습니다.
환자가 무작위 배정된 후 3일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michelle N Meyer, PhD JD, Geisinger Clinic
  • 수석 연구원: Christopher F Chabris, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-0484
  • P30AG034532 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개인 식별 정보가 없는 데이터는 투명성을 위해 Open Science Framework의 다른 연구자에게 제공됩니다. 여기에는 보고된 결과를 산출한 분석을 복제하는 데 필요한 필수 데이터 및 코드가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

논문의 온라인 발행일 또는 기본 완료일로부터 12개월 이내(둘 중 먼저 도래하는 날짜)까지. 데이터는 Open Science Framework에서 호스팅하는 한 계속 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Open Science Framework의 데이터는 해당 정보를 요청하는 모든 사람에게 공개됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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