- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05012163
Lotteri incitament knuffar för att öka influensavaccinationerna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under influensasäsongen 2021-22 kommer studieteamet att kontakta Geisinger-patienter som har en primärvårds- eller specialisttid planerad under influensasäsongen och uppmuntra dem att få en influensaspruta.
Patienterna kommer att randomiseras i 4 till 9 studiearmar, beroende på en prognos av provstorlek som slutfördes i augusti 2021. Arms kommer att testa den relativa effektiviteten av en mängd olika små monetära incitament på upptag av influensaskott. Incitament kan inkludera (a) en $1 Pennsylvania-lottlott (med högsta vinst på $5 000), (b) $1 i kontanter, (c) deltagande i en utlottning för $5 000 frånvarande förskottsodds, (d) deltagande i en lotteri för $5 000, med 1-i-5 000 odds att vinna, (d) deltagande i en utlottning för $50, med 1-i-50 odds för vinst, och (e) deltagande i en utlottning för $500, med 1-in-500 odds av att vinna. Det kommer att finnas en kontaktfri kontrollarm och minst 1 påminnelsekontrollarm (med ytterligare kontrollarmar lagt till för att få tillräcklig provstorlek och ytterligare meddelandeversioner som ska testas).
Inkluderade i studien kommer att vara nuvarande Geisinger-patienter 18+ år utan kontraindikationer för influensavaccin som har en tid inplanerad under studieperioden med en leverantör som kan administrera vaccinet. De primära studieresultaten kommer att vara antalet influensavaccinationer och influensadiagnoser under säsongen 2021-22 av riktade patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
- Geisinger Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I åldern 18+
- Pennsylvania postadress listad
- Geisinger primärvårdsgivare (PCP) tilldelas
- Kommande möte med PCP eller utvald specialist som lagrar och kan administrera vaccinet under studieperioden
Exklusions kriterier:
- Har valt bort att ta emot meddelanden från Geisinger på alla modaliteter som testas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pennsylvania (PA) Lottery Scratch-Off ekonomiskt incitament
Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kommer att få en PA-lotteri på $1 skraplott om de får en influensaspruta vid ett kommande möte. I meddelandet kommer det att nämnas att de kan vinna $5 000 (högsta priset för skrapspelet). Obs: 1 $ skrapprodukter varierar över tiden; vid genomförandet av studien kommer ett aktivt spel med högsta pris på $5 000 (eller det näst högsta högsta priset) att väljas ut och kommer att definiera priset i lotteriet frånvarande förskottsodds |
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
|
|
Experimentell: Viss kontantutbetalning ekonomiskt incitament
Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kommer att få $1 i kontanter om de får en influensaspruta vid ett kommande möte.
|
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
|
|
Experimentell: Påminnelse/aktiv kontroll (inga ekonomiska incitament)
Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kan få en influensaspruta vid ett kommande möte.
Dessa deltagare kommer inte att erbjudas ett ekonomiskt incitament för att få en influensaspruta.
|
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
|
|
Inget ingripande: Ingen behandlingskontroll
Ingen ytterligare kontakt utöver standardkommunikation för Geisinger-influensaskott
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavaccination vid tidbokning
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats
|
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
|
3 dagar efter att patienten randomiserats
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavaccination inom 7 dagar
Tidsram: Inom 7 dagar efter det att patienten randomiserats
|
Fick influensavaccination
|
Inom 7 dagar efter det att patienten randomiserats
|
|
Influensa diagnos
Tidsram: Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 8 månader, från det att patienten randomiserats till 30 april 2022)
|
Fick en "högtillförlitlig influensa"-diagnos (med positiv polymeraskedjereaktion [PCR]/antigen/molekylärt test) och/eller "sannolik influensa"-diagnos (som bedömts via International Classification of Disease [ICD]-koder eller Tamiflu-administrering eller positiv PCR/ antigen/molekylärt test) Observera att "sannolikt influensa" är en superuppsättning av diagnoserna "högt konfidensinfluensa". |
Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 8 månader, från det att patienten randomiserats till 30 april 2022)
|
|
Influensakomplikationer
Tidsram: Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 11 månader, från det att patienten randomiserats till 31 juli 2022)
|
Diagnostiserats med influensarelaterade komplikationer
|
Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 11 månader, från det att patienten randomiserats till 31 juli 2022)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavaccination (bland Sambo) inom 28 dagar
Tidsram: Inom 28 dagar efter det att försökspersonen randomiserats
|
Sambo till försökspersonen fick influensavaccination
|
Inom 28 dagar efter det att försökspersonen randomiserats
|
|
Influensavaccination vid möte efter kön
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
|
3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
|
Influensavaccination vid möte efter ras
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
|
3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
|
Influensavaccination vid möte efter etnicitet
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
|
3 dagar efter att patienten randomiserats.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michelle N Meyer, PhD JD, Geisinger Clinic
- Huvudutredare: Christopher F Chabris, PhD, Geisinger Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-0484
- P30AG034532 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .