Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lotteri incitament knuffar för att öka influensavaccinationerna

13 december 2024 uppdaterad av: National Bureau of Economic Research, Inc.
I den aktuella studien kommer studieteamet att undersöka om små incitament är effektiva för att främja influensavaccinupptag. Studien är utformad för att jämföra den relativa effektiviteten av incitament med lika uppfattat förväntat värde (EV) eller lika implementeringskostnader, för att bedöma om människor är mer benägna att vaccineras som svar på lotterier med mycket höga utbetalningar än på små viss kontantutbetalning eller något högre sannolikhet, mer måttliga utdelningar. I synnerhet, med tanke på den potentiella överklagandet av officiella statliga lotter, kommer en studiearm att få en Pennsylvania-lott för att få ett influensavaccin. En primär hypotes är att lotterier kommer att överträffa enkla påminnelser (uppmuntra respondenterna att bli influensasprutor vid sitt kommande möte) och standarden på vården, som representerar det omgivande hälsovårdssystemet och folkhälsokampanjer för att öka vaccinationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under influensasäsongen 2021-22 kommer studieteamet att kontakta Geisinger-patienter som har en primärvårds- eller specialisttid planerad under influensasäsongen och uppmuntra dem att få en influensaspruta.

Patienterna kommer att randomiseras i 4 till 9 studiearmar, beroende på en prognos av provstorlek som slutfördes i augusti 2021. Arms kommer att testa den relativa effektiviteten av en mängd olika små monetära incitament på upptag av influensaskott. Incitament kan inkludera (a) en $1 Pennsylvania-lottlott (med högsta vinst på $5 000), (b) $1 i kontanter, (c) deltagande i en utlottning för $5 000 frånvarande förskottsodds, (d) deltagande i en lotteri för $5 000, med 1-i-5 000 odds att vinna, (d) deltagande i en utlottning för $50, med 1-i-50 odds för vinst, och (e) deltagande i en utlottning för $500, med 1-in-500 odds av att vinna. Det kommer att finnas en kontaktfri kontrollarm och minst 1 påminnelsekontrollarm (med ytterligare kontrollarmar lagt till för att få tillräcklig provstorlek och ytterligare meddelandeversioner som ska testas).

Inkluderade i studien kommer att vara nuvarande Geisinger-patienter 18+ år utan kontraindikationer för influensavaccin som har en tid inplanerad under studieperioden med en leverantör som kan administrera vaccinet. De primära studieresultaten kommer att vara antalet influensavaccinationer och influensadiagnoser under säsongen 2021-22 av riktade patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57581

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I åldern 18+
  • Pennsylvania postadress listad
  • Geisinger primärvårdsgivare (PCP) tilldelas
  • Kommande möte med PCP eller utvald specialist som lagrar och kan administrera vaccinet under studieperioden

Exklusions kriterier:

  • Har valt bort att ta emot meddelanden från Geisinger på alla modaliteter som testas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pennsylvania (PA) Lottery Scratch-Off ekonomiskt incitament

Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kommer att få en PA-lotteri på $1 skraplott om de får en influensaspruta vid ett kommande möte. I meddelandet kommer det att nämnas att de kan vinna $5 000 (högsta priset för skrapspelet).

Obs: 1 $ skrapprodukter varierar över tiden; vid genomförandet av studien kommer ett aktivt spel med högsta pris på $5 000 (eller det näst högsta högsta priset) att väljas ut och kommer att definiera priset i lotteriet frånvarande förskottsodds

Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Experimentell: Viss kontantutbetalning ekonomiskt incitament
Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kommer att få $1 i kontanter om de får en influensaspruta vid ett kommande möte.
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Experimentell: Påminnelse/aktiv kontroll (inga ekonomiska incitament)
Deltagare i denna arm kommer att få ett meddelande om att de kan få en influensaspruta vid ett kommande möte. Dessa deltagare kommer inte att erbjudas ett ekonomiskt incitament för att få en influensaspruta.
Brev, SMS, telefon och/eller e-post
Inget ingripande: Ingen behandlingskontroll
Ingen ytterligare kontakt utöver standardkommunikation för Geisinger-influensaskott

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccination vid tidbokning
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
3 dagar efter att patienten randomiserats

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccination inom 7 dagar
Tidsram: Inom 7 dagar efter det att patienten randomiserats
Fick influensavaccination
Inom 7 dagar efter det att patienten randomiserats
Influensa diagnos
Tidsram: Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 8 månader, från det att patienten randomiserats till 30 april 2022)

Fick en "högtillförlitlig influensa"-diagnos (med positiv polymeraskedjereaktion [PCR]/antigen/molekylärt test) och/eller "sannolik influensa"-diagnos (som bedömts via International Classification of Disease [ICD]-koder eller Tamiflu-administrering eller positiv PCR/ antigen/molekylärt test)

Observera att "sannolikt influensa" är en superuppsättning av diagnoserna "högt konfidensinfluensa".

Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 8 månader, från det att patienten randomiserats till 30 april 2022)
Influensakomplikationer
Tidsram: Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 11 månader, från det att patienten randomiserats till 31 juli 2022)
Diagnostiserats med influensarelaterade komplikationer
Under influensasäsongen 2021-22 (upp till 11 månader, från det att patienten randomiserats till 31 juli 2022)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccination (bland Sambo) inom 28 dagar
Tidsram: Inom 28 dagar efter det att försökspersonen randomiserats
Sambo till försökspersonen fick influensavaccination
Inom 28 dagar efter det att försökspersonen randomiserats
Influensavaccination vid möte efter kön
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
3 dagar efter att patienten randomiserats.
Influensavaccination vid möte efter ras
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
3 dagar efter att patienten randomiserats.
Influensavaccination vid möte efter etnicitet
Tidsram: 3 dagar efter att patienten randomiserats.
Fick influensavaccination vid relevant PCP eller specialtidsbesök.
3 dagar efter att patienten randomiserats.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle N Meyer, PhD JD, Geisinger Clinic
  • Huvudutredare: Christopher F Chabris, PhD, Geisinger Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0484
  • P30AG034532 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data utan personligt identifierbar information kommer att göras tillgänglig för andra forskare på Open Science Framework för transparens. Detta kommer att inkludera de väsentliga data och kod som behövs för att replikera analysen som gav rapporterade resultat.

Tidsram för IPD-delning

Senast tidningens onlinepubliceringsdatum eller inom 12 månader från det primära slutdatumet (beroende på vilket som inträffar först). Data kommer att vara tillgänglig så länge som Open Science Framework är värd för den.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna om Open Science Framework kommer att vara öppna för alla som begär den informationen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera