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自閉症スペクトラム障害児における聴覚視覚トレーニング (Bal-A-Vis-X) と有酸素トレーニングのバランスをとる (Bal-A-Vis-X)

2022年4月15日 更新者:Riphah International University

自閉症スペクトラム障害児におけるリズミックバランス聴覚視覚トレーニング(Bal-A-Vis-X)と有酸素トレーニングの比較効果

この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害の子供たちのリズミック バランス、聴覚、視覚のエクササイズと有酸素トレーニングの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

自閉症は、広汎性発達障害のカテゴリーに分類される生涯にわたる神経精神障害の総称です。 自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、幼児期に発症することが多い症候群であり、言語障害、環境とのコミュニケーションで遭遇する問題、特定のスキルの表示、およびほとんどすべての認知機能の発達遅滞を特徴としています。 自閉症は、あらゆる個人の重症度に及ぶ「スペクトル障害」です。 自閉症の症状は、人生の最初の 2 年間に現れます。 言語の進歩と社会的相互作用の問題は、2 歳までに親が報告する主な懸念事項です。

運動障害は、自閉症スペクトラム障害などの精神的不均衡の範囲の問題の、社会的コミュニケーションの課題に近い、おそらく最も予測可能なマーカーであることが証拠によって推奨されています. これらの運動異常は、結果として生じる心理的および社会的な出来事の変化に基本的な影響を与える可能性があります。 いずれにせよ、この改善の領域は、特に精神的不均衡に関連する設定で検討されており、早期の調停プログラムは通常、自閉症障害の中核症状に集中しています. 文献の限定された性質により、研究者は決定的な結論を引き出すことができませんが、この研究で言及された研究の結果は、理学療法の介入後に自閉症の子供の運動能力がおそらく大幅に向上したことを確認しました.

身体活動は、自閉症スペクトラム障害および精神遅滞の子供たちの日常生活活動を実行するために、認知機能の改善、子供の実行機能の強化に重要な役割を果たしています。自閉症および ADHD の子供に投与される従来の理学療法プロトコールへの補助的介入としての聴覚および視覚の練習。 基本的な小児リハビリテーション プロトコルに加えて、マルチ システム アプローチを含む 9 週間の Bal-A-Vis-X プログラムのプロトコルが組み込まれました。 Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency、第 2 版によって測定されたように、介入後に子供の粗大運動機能の顕著な改善が観察されました。

学生の選択的注意に対するリズミックバランス、聴覚、および視覚のエクササイズの効果を確認するために、パイロット研究が実施されました。 10 分間の Bal-A-Vis-X トレーニングを週 2 回、8 週間実施しました。 集中力と集中力の大幅な向上が報告され、学生への介入後に測定されました。

Bal-A-Vis-X プロトコルが特殊教育学科の小学生に与える影響を調査する研究が行われました。 Bal-A-Vis-X トレーニングのプラスの効果は、ADHD、自閉症、およびその他の精神障害を持つ子供の学業活動中のタスクの注意に見られます.過去の研究記録は、セラピストが有酸素トレーニングとリズミカルなトレーニングの個々の効果を決定したことを明らかにしています. ASD の子供たちのリハビリテーションのためのバランス、聴覚、視覚のエクササイズ トレーニング。 ASD の子供のリハビリテーションのための 2 つのプロトコルの実装の証拠はまばらです。 したがって、この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害の子供たちのリズミック バランス、聴覚、視覚のエクササイズと有酸素トレーニングの効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • Child Dream Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加に同意する
  • 心理学者によってASDと診断された子供たち

除外基準:

  • 統合失調症や発達遅滞などの併存疾患がある
  • 攻撃的な行動を示す
  • 心血管系または呼吸器系の疾患がある
  • 聴覚および視覚障害のある子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Bal-A-Vis-X トレーニング グループ

Bal-A-Vis-X トレーニング 週 3 回、ベースライン評価後に 10 分間実施 標準的な理学療法による治療と、以下のエクササイズ。

  1. ボール長方形
  2. ボール レクタングルおよび 2 ボール ドロップ/パス/キャッチ 両足で前方にジャンプ、地面でのタンデム ウォーキング、平均台でのタンデム ウォーキング。 .
他の名前:
  • グループA

有酸素トレーニンググループは、ベースライン評価の後、週に 3 回、10 分間のエクササイズを行いました。

実行中の有酸素トレーニングと一緒に標準的な理学療法治療が行われます

他の名前:
  • グループB
ACTIVE_COMPARATOR:有酸素トレーニンググループ

Bal-A-Vis-X トレーニング 週 3 回、ベースライン評価後に 10 分間実施 標準的な理学療法による治療と、以下のエクササイズ。

  1. ボール長方形
  2. ボール レクタングルおよび 2 ボール ドロップ/パス/キャッチ 両足で前方にジャンプ、地面でのタンデム ウォーキング、平均台でのタンデム ウォーキング。 .
他の名前:
  • グループA

有酸素トレーニンググループは、ベースライン評価の後、週に 3 回、10 分間のエクササイズを行いました。

実行中の有酸素トレーニングと一緒に標準的な理学療法治療が行われます

他の名前:
  • グループB

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bruininks-運動能力のオセレツキー テスト-2 (BOT-2)
時間枠:6週間
変化はベースラインから測定されます。 このテストは、1 を測定するために使用されます。細かい手動制御: 細かいモーター精度、細かいモーター統合。 2.手動調整:手先の器用さ、上肢の調整。 3.身体の調整:両側の調整、バランス。 4. 強さと敏捷性: 走る速度と敏捷性。
6週間
小児期エグゼクティブ機能目録
時間枠:6週間
変化はベースラインから測定されます。 Childhood Executive Functioning Inventory (CHEXI) は、子供の実行機能を測定するために 2008 年に開発された、親と教師のための評価ツールです。
6週間
カラートレイルテスト
時間枠:6週間
変化はベースラインから測定されます。 Color Trails Test (CTT) は、Trail Making Test (TMT) の言語なしバージョンです。 CTT は 2 つのタスクで構成されます。 CTT マニュアルには、CTT を完了するのに 3 ~ 8 分かかると報告されています。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aruba Saeed, MS-NMPT*、Riphah international university.pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月11日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月18日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月15日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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