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자폐 스펙트럼 장애 아동의 균형 청각 시각 훈련(Bal-A-Vis-X) 및 유산소 훈련 (Bal-A-Vis-X)

2022년 4월 15일 업데이트: Riphah International University

자폐스펙트럼장애아동의 리듬균형 청각시각훈련(Bal-A-Vis-X)과 유산소훈련의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 자폐 스펙트럼 장애 아동의 리듬 균형, 청각 및 시각 운동과 유산소 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자폐증은 전반적인 발달 장애의 범주에 속하는 평생 신경 정신 장애에 대한 포괄적 용어입니다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 언어 장애, 환경과의 의사소통에서 직면하는 문제, 특정 기술의 표시 및 거의 모든 인지 기능의 발달 지연을 특징으로 하는 유아기에 종종 발생하는 증후군입니다. 자폐증은 모든 개인의 심각도 범위가 "스펙트럼 장애"입니다. 자폐 장애의 증상은 생후 2년 동안 발생합니다. 언어 발달 및 사회적 상호 작용 문제는 2세까지 부모가 보고하는 주요 관심사입니다.

증거에 따르면 운동 장애는 자폐 스펙트럼 장애와 같은 정신 불균형 범위 문제에 대해 사회 의사 소통 문제와 가까운 가장 예측 가능한 마커일 가능성이 높습니다. 이러한 운동 이상은 결과적으로 발생하는 심리적, 사회적 사건 전환에 대한 기본적인 영향을 미칠 수 있습니다. 어쨌든 이 개선 영역은 특히 정신 불균형 관련 환경에서 조사가 부족하며 조기 중재 프로그램은 일반적으로 자폐증의 핵심 증상을 중심으로 합니다. 제한된 문헌의 특성으로 인해 연구자가 결정적인 결론을 도출할 수는 없지만 이 연구에서 언급한 연구 결과는 물리 치료 개입 후 자폐아의 운동 능력이 크게 향상되었음을 확인했습니다.

신체활동은 자폐스펙트럼장애 및 정신지체아동의 일상생활활동 수행을 위한 인지능력 향상, 실행기능 향상에 중요한 역할을 함 리듬균형의 효능을 알아보기 위해 University of Lowa 재활학과에서 정리 및 승인한 증례보고 , 청각 및 시각 운동은 자폐증 및 ADHD가 있는 아동에게 시행되는 기존의 물리 치료 프로토콜에 대한 보조 개입으로서 ADHD 및 자폐증으로 진단된 6세 아동이 힘과 민첩성에 주요한 어려움이 있는 것으로 연구에 모집되었습니다. 기본 소아 재활 프로토콜에 추가하여 다중 시스템 접근 방식을 포함하는 Bal-A-Vis-X 프로그램의 9주 프로토콜이 통합되었습니다. 개입 후 Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition에서 측정한 바와 같이 아동 대운동 기능의 현저한 개선이 관찰되었습니다.

리듬 균형, 청각 및 시각 연습이 학생들의 선택적 주의력에 미치는 영향을 확인하기 위해 파일럿 연구가 수행되었습니다. 8주 동안 주당 2회 10분간의 Bal-A-Vis-X 교육이 시행되었습니다. 집중된 관심과 집중력의 상당한 향상이 학생들의 개입 후에 보고되고 측정되었습니다.

특수교육과 초등학생을 대상으로 Bal-A-Vis-X 프로토콜의 효과를 조사하는 연구가 진행되었다. Bal-A-Vis-X 교육의 긍정적인 효과는 ADHD, 자폐증 및 기타 정신 장애가 있는 아동의 학업 활동 중 작업 주의력에 대해 관찰됩니다. 과거 연구 기록은 치료사가 에어로빅 교육 및 리듬 ASD 아동의 재활을 위한 균형, 청각 및 시각 운동 훈련. ASD 아동의 재활을 위한 두 프로토콜의 구현에 대한 증거는 희박합니다. 따라서 본 연구의 목적은 자폐스펙트럼장애 아동을 대상으로 리듬균형, 청각, 시각운동과 유산소훈련의 효과를 비교하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Child Dream Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참여 동의
  • 심리학자에게 ASD 진단을 받은 어린이

제외 기준:

  • 정신 분열증 및 발달 지연과 같은 동반 질환이 있음
  • 공격적인 행동을 보임
  • 심혈관 또는 호흡기 질환이 있는 경우
  • 청각 및 시각 장애가 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Bal-A-Vis-X 교육 그룹

Bal-A-Vis-X 교육 기본 평가 후 10분 동안 일주일에 세 번 수행 다음 운동과 함께 표준 물리 치료 치료.

  1. 공 직사각형
  2. 볼 직사각형 및 2개의 볼 드롭/패스/캐치 두 발 앞으로 점프, 탠덤 그라운드 워킹 및 탠덤 빔 위의 탠덤 워킹. .
다른 이름들:
  • 그룹 A

유산소 훈련 그룹은 기본 평가 후 10분 동안 일주일에 세 번 운동을 수행했습니다.

달리기와 함께 유산소 운동과 함께 표준 물리치료를 시행합니다.

다른 이름들:
  • 그룹 B
ACTIVE_COMPARATOR: 에어로빅 트레이닝 그룹

Bal-A-Vis-X 교육 기본 평가 후 10분 동안 일주일에 세 번 수행 다음 운동과 함께 표준 물리 치료 치료.

  1. 공 직사각형
  2. 볼 직사각형 및 2개의 볼 드롭/패스/캐치 두 발 앞으로 점프, 탠덤 그라운드 워킹 및 탠덤 빔 위의 탠덤 워킹. .
다른 이름들:
  • 그룹 A

유산소 훈련 그룹은 기본 평가 후 10분 동안 일주일에 세 번 운동을 수행했습니다.

달리기와 함께 유산소 운동과 함께 표준 물리치료를 시행합니다.

다른 이름들:
  • 그룹 B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bruininks-Oseretsky 모터 숙련도 테스트-2(BOT-2)
기간: 6주
변경 사항은 기준선에서 측정됩니다. 이 테스트는 1을 측정하는 데 사용됩니다. 미세 수동 제어: 미세 모터 정밀도, 미세 모터 통합; 2. 수동 조정: 수동 민첩성, 상지 조정; 3. 신체 조정: 양측 조정, 균형; 4. 힘과 민첩성: 달리기 속도와 민첩성.
6주
어린 시절 집행 기능 목록
기간: 6주
변경 사항은 기준선에서 측정됩니다. CHEXI(Childhood Executive Functioning Inventory)는 아동의 집행 기능을 측정하기 위해 2008년에 개발된 부모와 교사를 위한 평가 도구입니다.
6주
컬러 트레일 테스트
기간: 6주
변경 사항은 기준선에서 측정됩니다. CTT(Color Trails Test)는 TMT(Trail Making Test)의 언어 없는 버전입니다. CTT는 두 가지 작업으로 구성됩니다. CTT 설명서에는 CTT를 완료하는 데 3-8분이 걸린다고 나와 있습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, MS-NMPT*, Riphah international university.pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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