がんのスクリーニングと診断に関する患者の想起
2026年2月23日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
この研究の目的は、がんのスクリーニングと診断に関連して、人々が自分でどれだけの情報を思い出すことができるかをよりよく理解し、人々がより良い情報を得るのを助ける方法をよりよく理解することです.
この研究では、研究者は、時間やその他のリソースを与えることで、個人ががんのスクリーニングとケアについてより正確な詳細を思い出すことができるかどうかを確認します.
調査の概要
詳細な説明
これは、がんのスクリーニング、診断、および治療に関するアンケートに記入するためのオンライン医療記録の使用を促進するための介入のランダム化比較試験です。 参加者は、がんのスクリーニングと治療について自己申告するよう求められます。 1週間後にもう一度同じ質問をします。
対照群は、質問について考えるために 1 週間与えられます。研究者は、これが回答に何らかの影響を与えると予想しています。 介入グループは、主要な地域の医療システムからオンラインで自分の医療記録にアクセスするよう促され、各病院システムが提供する指示へのリンクが表示されます。 次に、同じアンケートに記入するよう求められます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- Case Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 過去10年以内に乳がんまたは前立腺がんと診断された
- 有効なメールアドレスでインターネットにアクセスできる
- オハイオ州北東部在住
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
ベースラインと 1 週間で質問を調査します。
対照群は、質問について考えるために 1 週間与えられます。研究者は、これが回答に何らかの影響を与えると予想しています。
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アクティブコンパレータ：介入グループ
介入グループは、主要な地域の医療システムからオンラインで自分の医療記録にアクセスするよう促され、各病院システムが提供する指示へのリンクが表示されます。
次に、同じアンケートに記入するよう求められます。
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参加者は、主要な病院システムごとに、オンライン ポータルを介してオンラインで個人の医療記録にアクセスする方法の詳細を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調査の完全性
時間枠：1 週間後 (2 回目の調査完了後)
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完全性: 各調査について、各参加者について、調査員は「わからない」回答率の数を数えます。
これから、調査員は調査の完了率を計算します。
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1 週間後 (2 回目の調査完了後)
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調査の精度
時間枠：1 週間後 (2 回目の調査完了後)
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調査員は、コーエンのカッパ係数を計算することにより、1 回目と 2 回目の調査の間の評価者間の信頼性を評価します。
完全な仮定ではありませんが、調査員は 2 回目の調査を参考にします。
個々のレベルで変更された回答の数が計算され、精度が向上します。
研究者は多くの変化を予想しておらず、繰り返しになりますが、これは正規分布ではありません。
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1 週間後 (2 回目の調査完了後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cheryl Thompson, PhD、Case Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月22日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月13日
最初の投稿 (実際)
2021年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。