Potilaan muisto syöpäseulonnasta ja -diagnoosista
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yrittää ymmärtää paremmin, kuinka paljon syöpäseulontaa ja -diagnooseja koskevaa tietoa ihmiset pystyvät muistamaan itsekseen, ja ymmärtää paremmin, kuinka auttaa ihmisiä saamaan parempaa tietoa.
Tässä tutkimuksessa tutkijat näkevät, auttavatko ajan tai muiden resurssien antaminen yksilöitä muistamaan yhä tarkempia tietoja syövän seulonnasta ja hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus interventiosta, jolla rohkaistaan käyttämään online-potilastietoja syövän seulonta-, diagnoosi- ja hoitokyselylomakkeen täyttämiseen. Osallistujia pyydetään itse raportoimaan syövän seulonnasta ja hoidosta. Heiltä kysytään samat kysymykset uudelleen viikon kuluttua.
Kontrolliryhmällä on ollut viikko aikaa pohtia kysymyksiä, ja tutkijat odottavat, että tämä vaikuttaa jonkin verran vastauksiin. Interventioryhmää kehotetaan pääsemään potilastietoihinsa suurimmista paikallisista terveydenhuoltojärjestelmistä verkossa, ja niissä on linkit kunkin sairaalajärjestelmän antamiin ohjeisiin. Sen jälkeen heitä pyydetään täyttämään sama kyselylomake.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on diagnosoitu rinta- tai eturauhassyöpä viimeisen 10 vuoden aikana
- heillä on pääsy Internetiin toimivalla sähköpostiosoitteella
- asuvat Koillis-Ohiossa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kyselykysymykset lähtötilanteessa ja viikon kuluttua.
Kontrolliryhmällä on ollut viikko aikaa pohtia kysymyksiä, ja tutkijat odottavat, että tämä vaikuttaa jonkin verran vastauksiin.
|
|
|
Active Comparator: Interventioryhmä
Interventioryhmää kehotetaan pääsemään potilastietoihinsa suurimmista paikallisista terveydenhuoltojärjestelmistä verkossa, ja niissä on linkit kunkin sairaalajärjestelmän antamiin ohjeisiin.
Sen jälkeen heitä pyydetään täyttämään sama kyselylomake.
|
Osallistujat saavat tietoja henkilökohtaisten potilastietojen käyttämisestä verkossa online-portaalien kautta kunkin suuren sairaalajärjestelmän osalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn täydellisyys
Aikaikkuna: 1 viikon kohdalla (toisen kyselyn jälkeen)
|
Täydellisyys: Jokaisen kyselyn ja kunkin osallistujan osalta tutkijat laskevat "en tiedä" -vastausprosentin määrän.
Tämän perusteella tutkijat laskevat tutkimuksen täydellisyyden prosentin.
|
1 viikon kohdalla (toisen kyselyn jälkeen)
|
|
Kyselyn tarkkuus
Aikaikkuna: 1 viikon kohdalla (toisen kyselyn jälkeen)
|
Tutkijat arvioivat arvioijien välisen luotettavuuden ensimmäisen ja toisen tutkimuksen välillä laskemalla Cohenin Kappa-kertoimen.
Vaikka se ei ole täydellinen oletus, tutkijat käyttävät toista tutkimusta viitteenä.
Muutettujen vastausten määrä yksilötasolla lasketaan, mikä tarkoittaa parantuneen tarkkuuden.
Tutkijat eivät odota suuria muutoksia, eikä tämäkään tapahdu normaalisti.
|
1 viikon kohdalla (toisen kyselyn jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cheryl Thompson, PhD, Case Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Eturauhasen kasvaimet
- Rintojen kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- CASE1Z21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .