癌症筛查和诊断的患者回忆
2026年2月23日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
这项研究的目的是试图更好地了解人们可以自己回忆起多少与癌症筛查和诊断相关的信息，并更好地了解如何帮助人们获得更好的信息。
在这项研究中，研究人员将了解给予时间或其他资源是否有助于个人记住更多、更准确的有关癌症筛查和护理的细节。
研究概览
详细说明
这是一项旨在鼓励使用在线医疗记录填写癌症筛查、诊断和治疗问卷的干预措施的随机对照试验。 参与者将被要求自我报告癌症筛查和治疗情况。 一周后，他们将再次被问到同样的问题。
对照组将有一周的时间来思考这些问题，调查人员预计这会对回答产生一些影响。 将提示干预组从当地主要卫生系统在线访问他们的医疗记录，并链接到每个医院系统提供的指导。 然后他们将被要求填写相同的问卷。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44106
- Case Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在过去 10 年内被诊断出患有乳腺癌或前列腺癌
- 可以使用有效的电子邮件地址访问互联网
- 居住在俄亥俄州东北部
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
基线和一周时的调查问题。
对照组将有一周的时间来思考这些问题，调查人员预计这会对回答产生一些影响。
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有源比较器：干预组
将提示干预组从当地主要卫生系统在线访问他们的医疗记录，并链接到每个医院系统提供的指导。
然后他们将被要求填写相同的问卷。
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参与者将收到有关通过每个主要医院系统的在线门户在线访问个人医疗记录的详细信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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调查的完整性
大体时间：在 1 周（第二次调查完成后）
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完整性：对于每项调查，对于每位参与者，调查人员将计算“不知道”回复率的数量。
据此，调查人员将计算调查的完成百分比。
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在 1 周（第二次调查完成后）
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调查的准确性
大体时间：在 1 周（第二次调查完成后）
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调查人员将通过计算 Cohen 的 Kappa 系数来评估第一次和第二次调查之间的评分者间可靠性。
虽然不是一个完美的假设，但调查人员将使用第二次调查作为参考。
将计算单个级别上更改答案的数量，表示准确性提高。
调查人员预计不会有太多变化，而且这也不会呈正态分布。
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在 1 周（第二次调查完成后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cheryl Thompson, PhD、Case Comprehensive Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月22日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月13日
首次发布 (实际的)
2021年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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