Recordação do paciente para triagem e diagnóstico de câncer
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center
O objetivo desta pesquisa é tentar entender melhor a quantidade de informações relacionadas ao rastreamento e diagnósticos de câncer que as pessoas podem se lembrar por conta própria e entender melhor como ajudar as pessoas a obter melhores informações.
Neste estudo, os investigadores verificarão se doar tempo ou outros recursos ajudam os indivíduos a se lembrarem de detalhes cada vez mais precisos sobre o rastreamento e tratamento do câncer.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo controlado randomizado de uma intervenção para incentivar o uso de registros médicos on-line para preencher um questionário de triagem, diagnóstico e tratamento do câncer. Os participantes serão convidados a auto-relato sobre a triagem e tratamento do câncer. Em seguida, serão feitas as mesmas perguntas novamente uma semana depois.
O grupo de controle teve uma semana para refletir sobre as perguntas, e os investigadores antecipam alguma influência disso nas respostas. O grupo de intervenção será solicitado a acessar seus registros médicos dos principais sistemas locais de saúde online, com links para instruções fornecidas por cada sistema hospitalar. Em seguida, eles serão solicitados a preencher o mesmo questionário.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Comprehensive Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado com câncer de mama ou próstata nos últimos 10 anos
- ter acesso à internet com um endereço de e-mail ativo
- residir no nordeste de Ohio
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Perguntas da pesquisa na linha de base e em uma semana.
O grupo de controle teve uma semana para refletir sobre as perguntas, e os investigadores antecipam alguma influência disso nas respostas.
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Comparador Ativo: Grupo de Intervenção
O grupo de intervenção será solicitado a acessar seus registros médicos dos principais sistemas locais de saúde online, com links para instruções fornecidas por cada sistema hospitalar.
Em seguida, eles serão solicitados a preencher o mesmo questionário.
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Os participantes receberão detalhes sobre como acessar registros médicos pessoais on-line por meio de portais on-line, para cada um dos principais sistemas hospitalares
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Integridade da pesquisa
Prazo: em 1 semana (após a conclusão da segunda pesquisa)
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Completude: Para cada pesquisa, para cada participante, os investigadores contarão o número de taxas de resposta "não sei".
A partir disso, os investigadores calcularão a porcentagem de conclusão da pesquisa.
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em 1 semana (após a conclusão da segunda pesquisa)
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Precisão da pesquisa
Prazo: em 1 semana (após a conclusão da segunda pesquisa)
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Os investigadores avaliarão a confiabilidade entre os avaliadores entre a primeira e a segunda pesquisa calculando o coeficiente Kappa de Cohen.
Embora não seja uma suposição perfeita, os investigadores usarão a segunda pesquisa como referência.
O número de respostas alteradas em um nível individual será calculado, representando maior precisão.
Os investigadores não antecipam muitas mudanças e, novamente, isso não será distribuído normalmente.
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em 1 semana (após a conclusão da segunda pesquisa)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Cheryl Thompson, PhD, Case Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de junho de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Neoplasias Genitais Masculinas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Genitais, Masculino
- Doenças prostáticas
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias da Mama
Outros números de identificação do estudo
- CASE1Z21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .