암 검진 및 진단에 대한 환자 회상
2026년 2월 23일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center
이 연구의 목적은 사람들이 스스로 기억할 수 있는 암 검진 및 진단과 관련된 정보의 양을 더 잘 이해하고 사람들이 더 나은 정보를 얻을 수 있도록 돕는 방법을 더 잘 이해하려는 것입니다.
이 연구에서 조사관은 시간이나 기타 리소스를 제공하여 개인이 암 검진 및 치료에 대해 점점 더 정확한 세부 정보를 기억하는 데 도움이 되는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 암 검진, 진단 및 치료 설문지를 작성하기 위해 온라인 의료 기록의 사용을 장려하기 위한 개입의 무작위 통제 시험입니다. 참가자는 암 검진 및 치료에 대한 자가 보고를 요청받게 됩니다. 그런 다음 일주일 후에 동일한 질문을 다시 받게 됩니다.
대조군은 일주일 동안 질문에 대해 숙고해야 하며 조사관은 이것이 응답에 어느 정도 영향을 미칠 것으로 예상합니다. 개입 그룹은 각 병원 시스템에서 제공하는 지침에 대한 링크와 함께 주요 지역 의료 시스템에서 온라인으로 의료 기록에 액세스하라는 메시지를 받게 됩니다. 그런 다음 동일한 설문지를 작성해야 합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44106
- Case Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지난 10년 이내에 유방암 또는 전립선암 진단을 받은 자
- 작동하는 이메일 주소로 인터넷에 액세스할 수 있습니다.
- 오하이오 북동부에 거주
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
기준선과 1주일에 설문 조사 질문.
대조군은 일주일 동안 질문에 대해 숙고해야 하며 조사관은 이것이 응답에 어느 정도 영향을 미칠 것으로 예상합니다.
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활성 비교기: 개입 그룹
개입 그룹은 각 병원 시스템에서 제공하는 지침에 대한 링크와 함께 주요 지역 의료 시스템에서 온라인으로 의료 기록에 액세스하라는 메시지를 받게 됩니다.
그런 다음 동일한 설문지를 작성해야 합니다.
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참가자는 각 주요 병원 시스템에 대해 온라인 포털을 통해 온라인으로 개인 의료 기록에 액세스하는 방법에 대한 세부 정보를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문조사의 완성도
기간: 1주일 후(2차 조사 완료 후)
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완전성: 각 설문 조사에 대해 각 참가자에 대해 조사관은 "모름" 응답률의 수를 계산합니다.
이를 통해 조사관은 설문 조사의 완성도를 계산합니다.
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1주일 후(2차 조사 완료 후)
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설문조사의 정확성
기간: 1주일 후(2차 조사 완료 후)
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조사관은 Cohen's Kappa 계수를 계산하여 첫 번째 조사와 두 번째 조사 사이의 평가자 간 신뢰도를 평가합니다.
완벽한 가정은 아니지만 조사관은 두 번째 설문 조사를 참고 자료로 사용합니다.
개인 수준에서 변경된 답변의 수가 계산되어 정확도가 향상됩니다.
조사관은 많은 변경 사항을 예상하지 않으며 다시 한 번 정상적으로 배포되지 않습니다.
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1주일 후(2차 조사 완료 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cheryl Thompson, PhD, Case Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CASE1Z21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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