Retirada de pacientes de detección y diagnóstico de cáncer
23 de febrero de 2026 actualizado por: Case Comprehensive Cancer Center
El propósito de esta investigación es tratar de comprender mejor cuánta información relacionada con la detección y el diagnóstico del cáncer pueden recordar las personas por sí mismas y comprender mejor cómo ayudar a las personas a obtener mejor información.
En este estudio, los investigadores verán si dar tiempo u otros recursos ayuda a las personas a recordar detalles cada vez más precisos sobre su detección y atención del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo controlado aleatorio de una intervención para fomentar el uso de registros médicos en línea para completar un cuestionario de detección, diagnóstico y tratamiento del cáncer. Se les pedirá a los participantes que informen sobre la detección y el tratamiento del cáncer. Luego se les volverá a hacer las mismas preguntas una semana después.
El grupo de control habrá tenido una semana para reflexionar sobre las preguntas, y los investigadores anticipan alguna influencia de esto en las respuestas. Se le pedirá al grupo de intervención que acceda a sus registros médicos de los principales sistemas de salud locales en línea, con enlaces a las instrucciones proporcionadas por cada sistema hospitalario. Luego se les pedirá que completen el mismo cuestionario.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Comprehensive Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnosticado con cáncer de mama o de próstata en los últimos 10 años
- tener acceso a Internet con una dirección de correo electrónico que funcione
- residir en el noreste de Ohio
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Preguntas de la encuesta al inicio y a la semana.
El grupo de control habrá tenido una semana para reflexionar sobre las preguntas, y los investigadores anticipan alguna influencia de esto en las respuestas.
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Comparador activo: Grupo de Intervención
Se le pedirá al grupo de intervención que acceda a sus registros médicos de los principales sistemas de salud locales en línea, con enlaces a las instrucciones proporcionadas por cada sistema hospitalario.
Luego se les pedirá que completen el mismo cuestionario.
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Los participantes recibirán detalles sobre cómo acceder a los registros médicos personales en línea a través de portales en línea, para cada uno de los principales sistemas hospitalarios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Completitud de la encuesta
Periodo de tiempo: a la semana 1 (después de completar la segunda encuesta)
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Integridad: para cada encuesta, para cada participante, los investigadores contarán el número de tasas de respuesta "no sé".
A partir de esto, los investigadores calcularán el porcentaje de completitud de la encuesta.
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a la semana 1 (después de completar la segunda encuesta)
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Precisión de la encuesta
Periodo de tiempo: a la semana 1 (después de completar la segunda encuesta)
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Los investigadores evaluarán la confiabilidad entre evaluadores entre la primera y la segunda encuesta calculando el coeficiente Kappa de Cohen.
Aunque no es una suposición perfecta, los investigadores utilizarán la segunda encuesta como referencia.
Se calculará el número de respuestas modificadas en un nivel individual, lo que representa una precisión mejorada.
Los investigadores no anticipan muchos cambios y, nuevamente, esto no se distribuirá normalmente.
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a la semana 1 (después de completar la segunda encuesta)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheryl Thompson, PhD, Case Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias de mama
Otros números de identificación del estudio
- CASE1Z21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .