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藻類および菌類タンパク質の筋肉タンパク質合成応答 (SCAM)

2024年1月10日 更新者:University of Exeter

健康な若年成人における真菌タンパク質と比較した場合の藻類タンパク質の単一ボーラス摂取後の筋肉タンパク質合成反応

タンパク質の摂取は、骨格筋量と健康の維持に不可欠です。 動物由来のタンパク質源の生産は、環境的および倫理的な課題の増大と関連しています。 そのため、持続可能な代替手段が必要です。 藻類は持続的に生産される高タンパク質源であり、藻類は今後数十年で最も消費されるタンパク質の 1 つになると予測されています。 しかし、藻類が筋肉量の増加を刺激する効果は不明です。 したがって、消化と吸収の速度、および2種類の藻類(スピルリナとクロレラ)の筋肉成長への影響を評価することを目的としています.強力な同化反応。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMI 18.5~30
  • レクリエーション活動 (週に 3 回未満の構造化されたレジスタンス エクササイズ トレーニング)

除外基準:

  • 代謝障害
  • 心血管障害
  • 高血圧 (>140/90 mmHg)
  • てんかん、発作または統合失調症の個人歴
  • 喫煙
  • 市販薬の慢性的(1 か月以上)の使用
  • アミノ酸またはタンパク質サプリメントの慢性的(>2ヶ月)使用
  • クオーン/マイコプロテインまたは藻類製品に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイコプロテイン
25gのタンパク質を提供するマイコプロテインのボーラス摂取
25gのタンパク質のボーラス摂取
実験的:スピルリナ
25gのタンパク質を提供するスピルリナのボーラス摂取
25gのタンパク質のボーラス摂取
実験的:クロレラ
25gのタンパク質を提供するクロレラのボーラス摂取
25gのタンパク質のボーラス摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質合成
時間枠:7.5時間
新しい筋肉タンパク質の合成率 (Fractional Synthetic Rate %/h)
7.5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿アミノ酸動態
時間枠:7.5時間
ドリンクで摂取したアミノ酸の出現率
7.5時間
血清インスリン
時間枠:7.5時間
血清インスリンの基礎および食後濃度
7.5時間
血糖値
時間枠:7.5時間
血糖値の基礎および食後濃度
7.5時間
mTORのリン酸化
時間枠:7.5時間
筋細胞で活性化されたmTORの量
7.5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benjamin T Wall, PhD、Professor of Nutritional Physiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月19日

一次修了 (実際)

2022年6月24日

研究の完了 (実際)

2022年6月24日

試験登録日

最初に提出

2021年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月17日

最初の投稿 (実際)

2021年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200506/B/01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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